म्येलोप्रोलिफेरातिवे रोग: कारण, लक्षण, निदान

म्येलोप्रोलिफेरातिवे रोग के कारण, लक्षण, निदान, जिनमें से बाद में चर्चा की जाएगी, राज्यों के एक समूह है, जो के खिलाफ अस्थि मज्जा, वहाँ thrombocytes, एरिथ्रोसाइट्स या ल्यूकोसाइट्स का उत्पादन बढ़ा है बनाते हैं। कुल में विकृतियों के छह प्रकार के होते हैं।

अवलोकन

अस्थि मज्जा सामान्य रूप से पीढ़ी स्टेम (अपरिपक्व) कोशिकाओं प्रदर्शन करती है। एक समय वे परिपक्व के बाद, पूर्ण हो जाते हैं। लसीकावत् और माइलॉयड कोशिकाओं के एक नंबर: एक स्टेम सेल आइटम के दो प्रकार के गठन के लिए एक प्रारंभिक बिंदु हो सकता है। अपरिपक्व कोशिकाओं ल्यूकोसाइट्स के गठन के लिए तस्वीरें हैं। माइलॉयड श्रृंखला के तत्वों में उत्पादित कर रहे हैं:

• एरिथ्रोसाइट्स। वे अंगों और ऊतकों को ऑक्सीजन और अन्य पोषक तत्वों कनेक्शन ले।
• ल्यूकोसाइट्स। इन तत्वों को विपक्ष और अन्य संक्रामक विकृतियों के लिए जिम्मेदार हैं।
• प्लेटलेट्स। इन कोशिकाओं को खून बह रहा रोकने के लिए, प्रपत्र के थक्के।

पहले लाल रक्त कोशिकाओं, सफेद रक्त कोशिकाओं या प्लेटलेट्स में परिवर्तन करने के लिए, स्टेम कोशिकाओं को कई चरणों के माध्यम से जाने की जरूरत है। वर्तमान, म्येलोप्रोलिफेरातिवे रोग तो आरंभिक सामग्री की एक बड़ी राशि का गठन कोशिकाओं के एक या अधिक प्रकार से बना है। आमतौर पर विकृति अतिरिक्त रक्त तत्वों में वृद्धि के साथ धीरे-धीरे काफी प्रगति करता है।

वर्गीकरण

प्रकार जो म्येलोप्रोलिफेरातिवे रोग हो सकता एरिथ्रोसाइट्स, प्लेटलेट्स या ल्यूकोसाइट्स की मात्रा पर निर्भर करता है। कुछ मामलों में, शरीर एक से अधिक प्रजातियों के तत्वों में से चिह्नित आधिक्य है। पैथोलॉजी में विभाजित है:

• जीर्ण neutrophilic ल्यूकेमिया।
• Polycythemia।
• दीर्घकालिक माईलोजेनस ल्यूकेमिया।
• आवश्यक थ्रोम्बोसाइटोपेनिया।
• अज्ञातहेतुक (क्रोनिक) myelofibrosis।
• इओसिनोफिलिक ल्यूकेमिया।

रोग चरण

जीर्ण म्येलोप्रोलिफेरातिवे रोग तीव्र रक्त कैंसर में तब्दील किया जा सकता है। इस हालत सफेद रक्त कोशिकाओं की एक अतिरिक्त की विशेषता है। जीर्ण म्येलोप्रोलिफेरातिवे रोग कोई विशेष मंचन योजना है। चिकित्सीय उपायों विकृति के प्रकार पर निर्भर करते हैं। रास्ते के संबंध में, म्येलोप्रोलिफेरातिवे रोग तीन तरीकों में से एक में हो सकता है:

• अन्य ऊतकों में अंकुरण। इस मामले में, कैंसर आसपास के स्वस्थ क्षेत्रों के लिए फैलता है, उन्हें मार।
• Lymphogenous रास्ता। म्येलोप्रोलिफेरातिवे रोग लसीका प्रणाली में प्रवेश कर सकते हैं और इसके पात्र अन्य ऊतकों और अंगों पर वितरित किए।
• Hematogenous मार्ग। प्रकोष्ठों द्रोह केशिकाओं और नसों कि ऊतकों और अंगों को खिलाने में प्रवेश।

जब ट्यूमर कोशिकाओं के एक प्रसार, शायद एक नया (माध्यमिक) ट्यूमर के गठन। इस प्रक्रिया को मेटास्टेसिस कहा जाता है। प्राथमिक ट्यूमर के माध्यमिक, कैंसर के एक ही प्रकार है। उदाहरण के लिए, मस्तिष्क में ल्यूकेमिया से प्रभावित कोशिकाओं के एक प्रसार है। यह ट्यूमर तत्व मिले। वे ल्यूकेमिया, नहीं मस्तिष्क कैंसर का संदर्भ लें।

विकृति के लक्षण

कैसे म्येलोप्रोलिफेरातिवे बीमारी करता है? निम्नलिखित रोगों के लक्षण:

• वजन घटाने, आहार।
• थकान।
• पेट की परेशानी और फास्ट फूड संतृप्ति की भावना। अंतिम बढ़े हुए प्लीहा (splentomegaliey) उकसाया।
• खून बह रहा है, चोट, या घनास्त्रता के लक्षण के लिए प्रवृत्ति।
• बिगड़ा चेतना।
• जोड़ों का दर्द, सूजन, वातरोगी गठिया उकसाया।
• कान में बज।
• पेट और बाएं कंधे, जो सूजन या तिल्ली का रोधगलन का परिणाम है के बाएँ ऊपरी वृत्त का चतुर्थ भाग में दर्द।

सर्वेक्षण

म्येलोप्रोलिफेरातिवे रक्त विकार प्रयोगशाला परिणामों के आधार पर पता चला है। सर्वेक्षण निम्नलिखित गतिविधियों में शामिल हैं:

• रोगी की परीक्षा। इस मामले में, विशेषज्ञ निर्धारित करता है सामान्य स्थिति विकृति (सूजन, उदाहरण के लिए) के लक्षण है, साथ ही प्रदर्शित करता है पता चलता है, कोई स्वस्थ व्यक्ति नहीं था। डॉक्टर भी मरीज की जीवन शैली, बीमारियों और बुरी आदतों के बारे में पूछता है, लिख।
• विस्तारित KLA। रक्त नमूना लेने से किया जाता है निर्धारित करने के लिए:
  
  - प्लेटलेट्स और लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या;
  - अनुपात और ल्यूकोसाइट्स की संख्या;
  - हीमोग्लोबिन का स्तर;
  - जो की मात्रा लाल रक्त कोशिकाओं के कब्जे में है।

• आकांक्षा और अस्थि मज्जा बायोप्सी। प्रक्रिया के दौरान, एक मोटी खोखले सुई उरोस्थि या में पेश किया जाता है श्रोणि अस्थि। इस हेरफेर आप रक्त के साथ ही एक अस्थि मज्जा नमूना और ऊतक लेने के लिए अनुमति देता है। सामग्री उस में असामान्य कोशिकाओं की उपस्थिति के लिए एक माइक्रोस्कोप के तहत जांच कर रहा है।
• सितोगेनिक क विश्लेषण। यह प्रक्रिया आप गुणसूत्रों में परिवर्तन का पता लगाने के लिए अनुमति देता है।

जीर्ण म्येलोप्रोलिफेरातिवे रोग: उपचार

तिथि करने के लिए, वहाँ कई रोग उपचारों कर रहे हैं। एक या अन्य विकल्प रोगी और अभिव्यक्तियों कि म्येलोप्रोलिफेरातिवे रोग के साथ की स्थिति के आधार पर चुना जाता है। सिद्ध अभ्यास, या प्रयोगात्मक - उपचार मानक नियंत्रित किया जा सकता। दूसरा विकल्प विभिन्न नए साधनों के प्रयोग का अध्ययन करने के लिए है।

फ़स्त खोलना

यह प्रक्रिया ले जा रहा है एक नस से खून। सामग्री तो एक आम जैव रासायनिक विश्लेषण करने के लिए भेजा जाता है। कुछ मामलों में, शिराछदन रोगियों को जो म्येलोप्रोलिफेरातिवे रोग के साथ का निदान कर रहे करने के लिए निर्धारित है। इस मामले में उपचार एरिथ्रोसाइट्स की संख्या को कम करने के लिए निर्देशित किया।

प्लेटलेट apheresis

इस विधि पिछले एक के समान है। अंतर यह है कि वहाँ विशेष उपकरण का उपयोग कर अतिरिक्त प्लेटलेट्स को हटाने के किया जाता है। रोगी के रक्त कि विभाजक के माध्यम से पारित हो जाता है लेता है। उन्होंने कहा कि प्लेटलेट्स रखती है। "शुद्ध" रोगी को रक्त वापस।

आधान

यह प्रक्रिया एक है रक्त आधान। इस मामले में कुछ अन्य तत्वों का प्रतिस्थापन। विशेष रूप से, उनके नष्ट कर दिया और क्षतिग्रस्त कोशिकाओं के बजाय रोगी सफेद रक्त कोशिकाओं, लाल रक्त कोशिकाओं और प्लेटलेट्स की एक आधान हो जाता है।

कीमोथेरपी

इस विधि साइटोटोक्सिक दवाओं का उपयोग शामिल है। उनकी कार्रवाई ट्यूमर कोशिकाओं या ट्यूमर के विकास को धीमा के विनाश के उद्देश्य से है। दवाओं की, मौखिक नसों में या इंट्रामस्क्युलर आवेदन के लिए, उनके सक्रिय सामग्री प्रणालीगत संचलन में घुसना, रोग तत्वों को नष्ट करने। यह प्रणालीगत रसायन चिकित्सा कहा जाता है। क्षेत्रीय तकनीक एक परिचय रीढ़ की हड्डी में नहर, प्रत्यक्ष रूप से प्रभावित अंग या शरीर गुहा में इसका मतलब है।

विकिरण चिकित्सा

उपचार एक उच्च आवृत्ति एक्स-रे या अन्य विकिरण का उपयोग कर किया जाता है। विकिरण चिकित्सा ट्यूमर कोशिकाओं के पूर्ण उन्मूलन को प्राप्त करने और ट्यूमर के विकास को धीमा कर सकते हैं। अभ्यास में, उपचार का एक दो प्रकार। बाहरी विकिरण चिकित्सा इकाई के संपर्क में आना, रोगी के बगल में स्थित है। जब एक आंतरिक भरने की प्रक्रिया रेडियोधर्मी पदार्थ सुई, कैथेटर, ट्यूब, जो तब ट्यूमर में या इसके आसपास स्थित ऊतकों में सीधे इंजेक्ट किया जाता है द्वारा किया जाता है। जो विधि प्रक्रिया के द्रोह की डिग्री के आधार पर विशेषज्ञ लागू कर दिया जाएगा। रोगियों जो म्येलोप्रोलिफेरातिवे रक्त विकार के साथ का निदान कर रहे हैं एक नियम, तिल्ली क्षेत्र के रूप में, विकिरणित है।

कोशिकाओं के प्रत्यारोपण के साथ रसायन चिकित्सा

उपचार की इस विधि को अधिक मात्रा में और नई कोशिकाओं के प्रतिस्थापन प्रभावित अर्बुदरोधी कार्रवाई में दवाओं के आवेदन है। अपरिपक्व तत्वों एक दाता या रोगी और जमे हुए से हैं। कीमोथेरेपी खत्म करने के बाद, शरीर संग्रहीत सामग्री में शुरू की है। नवाचार कोशिकाओं को परिपक्व और नए रक्त कोशिकाओं के निर्माण को प्रोत्साहित करने शुरू करते हैं।

वसूली की अवधि

उपचार के बाद, रोगी को नियमित रूप से अपने चिकित्सक से देखना चाहिए। मूल्यांकन करने के लिए चिकित्सा की प्रभाविता नियुक्ति से पहले पहले उपयोग प्रक्रियाओं की एक श्रृंखला का संचालन करने के लिए आवश्यक हो सकता। परिणाम के अनुसार, निरंतरता, पूरा होने या उपचार regimen के परिवर्तन पर निर्णय। कुछ सर्वेक्षण, एक नियमित आधार पर दोहराया जाना चाहिए चिकित्सकीय पाठ्यक्रम के पूरा होने के बाद भी। वे आपको घटनाओं के प्रभाव का आकलन और पतन का पता लगाने के लिए अनुमति देते हैं।