बच्चों में Lymphangioma: लक्षण, कारण, उपचार और रोकथाम सुविधाओं

अधिकांश मामलों में, बच्चों में ट्यूमर के प्रमुख कारणों में भ्रूण के विकास के दौरान ऊतकों या आंतरिक अंगों की विकासात्मक विकारों हैं।

इस तरह शीघ्र ही जन्म के बाद या जीवन के पहले साल में पहचान बच्चों में lymphangioma के रूप में एक नियम है, जैसे शिक्षा, के रूप में। संयोजी ऊतक प्रकृति का सबसे आम ट्यूमर रक्तवाहिकार्बुद और lymphangioma शामिल हैं। बच्चों में सौम्य ट्यूमर के विकास को वयस्कों की तुलना में ज्यादा तेजी से होता है, एक त्वरित निदान और आगे के इलाज के चयन की आवश्यकता है।

सौम्य ट्यूमर क्या हैं?

संवहनी ऊतक की सौम्य ट्यूमर में विभाजित है:

• संवहनी ट्यूमर (haemangioma);
• हृदय असामान्यताओं (नेवी, teleangioektizii)।

रक्तवाहिकार्बुद (वाहिकार्बुद) एंजियोजिनेसिस के विकारों से उत्पन्न होती हैं। जन्म के बाद पहले छह महीनों में अपनी तेजी से वृद्धि मुख्य रूप से मनाया जाता है। प्रसार वाहिकार्बुद क्षति ऊतक आसपास, स्थिर कॉस्मेटिक और कार्यात्मक दोष के गठन की प्रक्रिया में।

सबसे लगातार केशिका रक्तवाहिकार्बुद, बेतरतीब ढंग से वितरित केशिकाओं की बहुलता शामिल हैं। वे एक सतह स्थान है और त्वचा की गहरी परतों को नुकसान नहीं है। परीक्षा पर, के रूप में फ्लैट या केवल थोड़ा चमकदार लाल (कभी कभी नीले) रंग की स्पष्ट रूप से परिभाषित सीमाओं के साथ त्वचा चालाक ऊपर उठाया बनाए जाते हैं। 7-8 साल के लिए सहज पेचीदगी ऊपर होने का खतरा। पसंदीदा स्थानीयकरण: सिर, चेहरा, पीठ के ऊपरी हिस्से और छाती।

गुफाओंवाला वाहिकार्बुद गठन गुहाओं संयोजी ऊतक पुलों से अलग कर दिया। गहराई में उगना के लिए करते हैं, वसा और मांसपेशियों के ऊतकों मारा। वे स्पष्ट सीमाएं नहीं है। जब गर्दन में तैनात और उनके विरूपण और विषमता के नेतृत्व का सामना। एक विशेषता रक्त भरने angiomas के साथ बढ़ाया है चीख और रोना।

शाखित रक्तवाहिकार्बुद असामान्य वाहिकाओं है, जो, स्थित हैं आम तौर पर, पर गर्दन और चेहरे की ओर सतहों के संचय का गठन किया। ट्यूमर pulsates, स्पर्श करने के लिए गर्म। धीमी वृद्धि, अन्य रक्तवाहिकार्बुद की तुलना में की।

संवहनी और अन्य ऊतकों से मिलकर मिश्रित वाहिकार्बुद, साथ ही संयुक्त, ऊपर वर्णित ट्यूमर के संयोजन सुविधाओं दुर्लभ हैं।

संवहनी ट्यूमर के इलाज

वाहिकार्बुद के उपचार के लिए निरपेक्ष संकेत मानना है कि ट्यूमर के अल्ट्रा तेजी से प्रगति, बच्चे की प्राथमिकता विकास है, साथ ही खतरनाक स्थानीयकरण (कर्णमूलीय, कक्षीय और लौकिक क्षेत्र) और वाहिकार्बुद, पेचीदगी होने का खतरा नहीं शाखाओं की उपस्थिति।

विशेष रूप से जीवन के पहले महीने में तेजी से वृद्धि की प्रवृत्ति वाहिकार्बुद सुनाया। कुछ ही हफ्तों में छोटे, सतही शिक्षा 3-4 बार तक बढ़ सकता है।

केशिका और की छोटी मात्रा जब गुफाओंवाला रक्तवाहिकार्बुद रूढ़िवादी चिकित्सा "प्रोप्रानोलोल" का उपयोग करें। इसके अलावा प्रभावी:

• इथेनॉल में ट्यूमर, पतला नोवोकेन करने का प्रबंध;
• हार्मोन sclerotherapy;
• क्रायोसर्जरी;
• छांटना;
• elektorokoagulyatsiya;
• branched वाहिकार्बुद Handtied ट्यूमर के आगे छांटना साथ जहाजों खिला है।

विभेदक निदान lymphangiomas और रक्तवाहिकार्बुद

अंतर रक्तवाहिकार्बुद और बच्चों में lymphangioma क्या है? वाहिकार्बुद गठन या नीले लाल रंग जो के साथ puncturing खून छोड़ा है। दिलचस्प रक्त रक्तवाहिकार्बुद भरने जब रो रही है और बच्चे चिल्ला आसानी से जब दबाया, पीला दबाया गिरता है जब कांच की वृद्धि हुई।

बच्चों में Lymphangioma ट्यूमर हल्का की विशेषता है, एक कबरा में स्पष्ट तरल की रिहाई, दबाया जब क्षय की कमी है।

लसीका वाहिकाओं की सौम्य ट्यूमर

कैसे बच्चों में lymphangioma है, का कारण बनता है और उपचार के लिए सिफारिशें नीचे चर्चा।

Lymphangioma dizembriogeneticheskim ट्यूमर हैं और लसीका प्रणाली का उल्लंघन करते हैं। नैदानिक अभ्यास में, वहाँ कम वाहिकार्बुद हैं।

आमतौर पर, निदान जन्म के तुरंत बाद से स्थापित नहीं है, और तथ्य यह है कि शुरू में बच्चों में lymphangioma नींद राज्य में है की वजह से कुछ ही महीनों के बाद, अपनी तेजी से विकास और वृद्धि दर्दनाक चोट, भड़काऊ प्रक्रिया, बच्चे के शारीरिक विकास के परिणाम हैं।

पसंदीदा स्थानीयकरणों हैं: गर्दन के पार्श्व सतह, मुंह, जीभ, होंठ के नीचे।

पेट अंगों की दुर्लभ lymphangioma और लसीका जल निकासी के उल्लंघन से उत्पन्न होने वाली माध्यमिक ट्यूमर (पोस्ट ऑपरेटिव जटिलताओं, लसिकावाहिनीशोथ)।

सरल lymphangioma (केशिका)

अक्सर बच्चों में lymphangioma makroheylii (होंठ वृद्धि) और makroglosii (बढ़ा जीभ) के रूप में प्रकट होता है। एकाधिक, निकट दूरी पर प्रकाश सामग्री के साथ बादल छाए रहेंगे बुलबुले की उपस्थिति की विशेषता। ट्यूमर testovidnuyu स्थिरता, टटोलने का कार्य पर दर्द रहित है। इलाज भाषा घाव malocclusion के गठन, असामान्य दांत निकलना होता है।

गुफाओंवाला lymphangioma

जब देखी अस्पष्ट सामग्री के साथ कई cavities और पिंड विलय कल्पना। ट्यूमर कोमल ऊतकों में स्थानीय और गर्दन और चेहरे की महत्वपूर्ण विरूपण की ओर जाता है है।

lymphocele

यह स्पष्ट सीमाओं की विशेषता है, और एक गुहा से दूसरे multichamber लसीका प्रवास जबकि ट्यूमर फैलाएंगे। बच्चों में Lymphangioma गर्दन सबसे आम सौम्य ट्यूमर में से एक है, और सबसे अधिक बार गर्दन के पक्ष में प्रकट होता है। कम सिस्टिक lymphangioma मौखिक गुहा में स्थानीय।

संक्रमण lymphangioma

, ट्यूमर, इसकी कोमलता, लाली की भड़काऊ प्रक्रिया शो तेजी से विकास में शामिल होने सूजन और त्वचा obscheintoksikatsionnyh लक्षण (बुखार, कमजोरी और इतने पर। डी) की उपस्थिति पर।

अगर वहाँ ट्यूमर स्मियर करने के लिए की तुलना में एक बच्चे में एक त्वचीय lymphangioma है एक विशेषज्ञ से प्राप्त किया जा सकता है। इन मामलों में आम तौर पर जीवाणुरोधी और विरोधी भड़काऊ मरहम ( "lincomycin" "clindamycin" "levomikol" इरिथ्रोमाइसिन मरहम), व्यवस्थित एंटीबायोटिक दवाओं और एंटीथिस्टेमाइंस लागू होते हैं।

उपचार:

• विसंपीड़न पंचर।
• Sclerotherapy कुनैन-urethane।
• सर्जिकल छांटना और रोग उतकों को हटाया।
• संयुक्त उपचार।
• सामग्री के बाद आकांक्षा के साथ अल्ट्रासोनिक गिरावट।

Lymphangioma पेट

बच्चों में पेट lymphangioma निम्न लक्षणों में से प्रकट होता है। आमतौर पर, मरीजों को एक निदान "तीव्र पेट" (तीव्र पथरी, mezodenit, adnexitis, साथ क्लिनिक में भर्ती कराया मेकेल diverticulum)। पेट में दर्द का मुख्य शिकायतों, बड़े ट्यूमर के साथ विषमता पेट कर सकते हैं। उल्टी और मल विकारों विशिष्ट नहीं हैं। टटोलने का कार्य पर एक घने, धीमी गति से चलती शिक्षा, दर्द रहित, malosmeschaemoe पता चलता है।

विभेदक निदान जानकारीपूर्ण उपयोग अल्ट्रासाउंड के लिए, टोमोग्राफी गणना की। रक्त का सामान्य विश्लेषण वहाँ "तीव्र पेट" की विशेषता कोई भड़काऊ परिवर्तन है।

शल्य चिकित्सा उपचार। ट्यूमर के छांटना और आगे ऊतकवैज्ञानिक परीक्षा के साथ प्रदर्शन किया laparotomy।

निवारण

सौम्य ट्यूमर के साथ बच्चे अनिवार्य औषधालय के अधीन हैं। बाद उपचार की सिफारिश की नियमित चेक अप मैक्सिलोफेशियल सर्जन:

• पहले वर्ष में - एक हर तीन महीने में;
• दूसरे वर्ष में - वर्ष में दो बार;
• तीसरे वर्ष - वयस्कता की उम्र तक पहुँचने से पहले साल में एक बार इलाज के बाद।

चिकित्सकीय उपचार के क्रम भाषण सुधार के लिए malocclusion और स्पीच थेरेपी सही करने के लिए में किए गए।

क्यों बच्चों में lymphangioma विकसित? रोग के कारणों भ्रूण के विकास के दौरान पिछले एक संक्रमण हो सकता है। विशिष्ट रोकथाम और रक्तवाहिकार्बुद Lifang मौजूद नहीं है, के रूप में इन ट्यूमर की वजह से dizembriogeneza को विकसित करने और सहज हैं।

जब मशाल संक्रमण के लिए एक गर्भावस्था स्क्रीनिंग की सिफारिश की योजना बना (वायरस के कारण जन्मजात भ्रूण विकृति: रूबेला, चेचक, टोक्सोप्लाज़मोसिज़, cytomegalovirus, उपदंश, दाद सिंप्लेक्स वायरस प्रकार 1 और 2), बुरी आदतों की अस्वीकृति, प्रसव पूर्व क्लिनिक में विशेष विटामिन परिसरों, अवलोकन प्राप्त करने और स्त्रीरोग विशेषज्ञ के पास नियमित रूप से दौरा।