सतह इकाई कोशिका: संरचना और समारोह

सतह इकाई कोशिका एक सार्वभौमिक सबसिस्टम है। यह बाहरी वातावरण और कोशिका द्रव्य के बीच की सीमा निर्धारित करता है। पाक उनकी बातचीत के नियमन प्रदान करता है। हम अगले कोशिका की सतह उपकरण के संरचनात्मक-कार्यात्मक संगठन की विशेषताओं पर विचार करें।

घटकों

: कोशिकाओं की सतह डिवाइस के निम्न घटकों को पहचानें प्लाज्मा झिल्ली, nadmembranny और submemranny परिसरों। पहले एक बंद गोलाकार तत्व के रूप में प्रतिनिधित्व किया। Plasmolemma सेल इकाई की सतह की रीढ़ माना जाता है। Nadmembranny परिसर (यह भी glycocalyx कहा जाता है) - एक बाहरी सदस्य प्लाज्मा झिल्ली से अधिक निपटाया है। यह विभिन्न घटक होते हैं। विशेष रूप से, इन में शामिल हैं:

1. ग्लाइकोप्रोटीन और glycolipids की कार्बोहाइड्रेट भाग।
2. झिल्ली परिधीय प्रोटीन।
3. विशिष्ट कार्बोहाइड्रेट।
4. Poluintegralnye और अभिन्न प्रोटीन।

Submembranny जटिल plasmolemma में स्थित है। यह अलग समर्थन-सिकुड़ा तंत्र और परिधीय hyaloplasm के होते हैं।

तत्वों submembrannogo जटिल

कोशिका की सतह के तंत्र की संरचना को देखते हुए, यह परिधीय hyaloplasm पर एक अलग देखो लेता है। यह एक विशेष cytoplasmic भाग और plasmolemma के ऊपर स्थित है। परिधीय hyaloplasm उच्च विभेदित विषम तरल पदार्थ के रूप में प्रतिनिधित्व किया। यह समाधान में उच्च और निम्न आणविक भार से विभिन्न घटकों में शामिल है। वास्तव में, यह एक सूक्ष्म पर्यावरण जिसमें प्रवाह-विशिष्ट और सामान्य चयापचय की प्रक्रिया है। परिधीय hyaloplasm मशीन की सतह कार्यों की अधिकता प्रदान करता है।

Musculoskeletal सिकुड़ा प्रणाली

यह परिधीय hyaloplasm में स्थित है। समर्थन-सिकुड़ा प्रणाली रिहाई:

1. सूक्ष्मतंतु।
2. कंकाल तंतुओं (मध्यवर्ती रेशा)।
3. सूक्ष्मनलिकाएं।

सूक्ष्मतंतु filamentous संरचनाएं हैं। कंकाल तंतुओं प्रोटीन अणुओं की एक संख्या का बहुलकीकरण द्वारा गठित कर रहे हैं। उनकी संख्या और लंबाई विशेष व्यवस्था द्वारा संचालित है। जब वे बदल विसंगतियों सेलुलर कार्यों उत्पन्न होती हैं। plasmalemma सूक्ष्मनलिकाएं से सबसे लंबी दूरी की। उनकी दीवारों tubulins प्रोटीन बनते हैं।

संरचना और कोशिका की सतह इकाई का कार्य

चयापचय परिवहन तंत्र होने से किया जाता है। सतह इकाई कोशिका की संरचना कई तरीकों से यौगिकों के चलती सक्षम बनाता है। विशेष रूप से, परिवहन के प्रकार निम्नलिखित:

1. सरल प्रसार।
2. निष्क्रिय परिवहन।
3. सक्रिय आंदोलन।
4. Cytosis (पैकेज में विनिमय झिल्ली)।

परिवहन के अलावा, सतह विशेषताओं जैसे सेल के इस तरह के उपकरण, का पता चला:

1. बैरियर (विभाजित)।
2. रिसेप्टर।
3. पहचान।
4. शिक्षा दार्शनिक, छद्म और lamellipodia के माध्यम से समारोह सेल आंदोलन।

मुक्त आवाजाही

सतह इकाई कोशिका के माध्यम से सरल प्रसार झिल्ली बिजली ढाल के दोनों किनारों पर उपस्थिति में विशेष रूप से किया जाता है। इसका आकार की गति और चाल की दिशा निर्धारित करता है। Bilipidny परत अणु हाइड्रोफोबिक किसी भी प्रकार छोड़ सकते हैं। हालांकि, ज्यादातर जैविक रूप से सक्रिय तत्व हाइड्रोफिलिक हैं। तदनुसार, उनके मुक्त आवाजाही मुश्किल।

निष्क्रिय परिवहन

यौगिक गति के इस प्रकार के भी सुविधा विसरण कहा जाता है। यह भी एक ढाल की उपस्थिति में और एटीपी की खपत के बिना सतह इकाई कोशिकाओं के माध्यम से किया जाता है। निष्क्रिय परिवहन मुक्त की तुलना में तेजी है। सघनता अनुपात में अंतर को बढ़ाने की प्रक्रिया में एक बिंदु है, जिसमें चलती गति स्थिर हो जाता है आता है।

वाहक

कोशिका की सतह उपकरण के माध्यम से परिवहन विशेष अणुओं द्वारा प्रदान की जाती है। द्वारा इन वैक्टर के साथ एक सघनता अनुपात हाइड्रोफिलिक प्रकार के बड़े अणुओं (अमीनो एसिड, विशेष रूप से) कर रहे हैं। K +, Na +, सीए +, Cl-, HCO3-: सतह तंत्र कोशिकाओं निष्क्रिय आयनों की एक किस्म के लिए वैक्टर शामिल हैं। ये विशिष्ट अणुओं जाया आइटम करने के लिए उच्च चयनात्मकता की विशेषता है। इसके अलावा, एक महत्वपूर्ण विशेषता उनके महान यात्रा गति है। यह प्रति सेकंड 104 या उससे अधिक अणुओं तक पहुंच सकता है।

सक्रिय परिवहन

यह ढाल के विरुद्ध तत्वों चलती की विशेषता है। अणु उच्च के कुछ भागों में कम एकाग्रता के एक क्षेत्र से ले जाया जाता है। इस तरह के आंदोलन एटीपी की एक निश्चित लागत की आवश्यकता है। पशु सेल उपकरण की सतह की संरचना में सक्रिय परिवहन लागू करने के लिए विशिष्ट वैक्टर भी शामिल है। वे "पंप" या "पंप" कहा जाता है। इन वैक्टर से कई ATPase के सक्रियण गतिविधि बदलती हैं। इसका मतलब यह है कि वे एडेनोसाइन ट्रायफ़ोस्फेट तोड़ने के लिए और इसके संचालन के लिए ऊर्जा निकालने में सक्षम हैं। सक्रिय परिवहन आयन ढ़ाल के निर्माण के लिए सक्षम बनाता है।

cytosis

इस विधि विभिन्न पदार्थों या बड़े अणुओं के कणों को स्थानांतरित करने के लिए किया जाता है। cytosis के दौरान ले जाया तत्व एक झिल्ली पुटिका से घिरा हुआ है। आंदोलन पिंजरे में है, तो यह endocytosis कहा जाता है। तदनुसार, विपरीत दिशा एक्सोसाइटोसिस कहा जाता है। कुछ कोशिकाओं में तत्वों के माध्यम से गुजरती हैं। परिवहन के इस प्रकार के transcytosis या diatsiozom कहा जाता है।

cytolemma

कोशिका की सतह तंत्र की संरचना के बारे में 1 के अनुपात में मुख्य रूप से लिपिड और प्रोटीन का गठन एक प्लाज्मा झिल्ली में शामिल हैं: 1। तत्व के पहले "सैंडविच मॉडल" 1935 में प्रस्तावित किया गया था सिद्धांत, आधार plasmolemma बनाने लिपिड अणु दो परतों (परत bilipidny) में व्यवस्था के अनुसार। हाइड्रोफिलिक सिर - वे बाहर और अंदर एक दूसरे के लिए अपनी पूंछ (हाइड्रोफोबिक क्षेत्रों) कर दिया, और। इन सतहों प्रोटीन अणुओं bilipidnogo एक परत के साथ लेपित कर रहे हैं। यह मॉडल 50 के दशक अभद्र सदी ultrastructural पढ़ाई एक इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप का उपयोग किया में पुष्टि की गई है। यह विशेष रूप से पाया गया है कि सतह इकाई एक त्रि-स्तरीय पशु कोशिका झिल्ली शामिल हैं। इसकी मोटाई 7.5-11 एनएम है। यह वर्तमान औसत प्रकाश और दो अंधेरे परिधीय परत है। पहले लिपिड अणु के हाइड्रोफोबिक क्षेत्र से मेल खाती है। बदले में डार्क भागों, प्रोटीन और हाइड्रोफिलिक सिर के ठोस सतह परतों का प्रतिनिधित्व करते हैं।

अन्य सिद्धांतों

इलेक्ट्रॉन सूक्ष्म अध्ययन की एक किस्म, देर से 50 के दशक में किए गए - जल्दी 60-ies। वे एक तीन परत झिल्ली के संगठन की सार्वभौमिकता की ओर इशारा किया। यह जे रॉबर्टसन के सिद्धांत में परिलक्षित होता है। इस बीच, 60 के दशक के अंत तक। मैं तथ्यों की है कि मौजूदा "सैंडविच मॉडल" के रूप में समझाया नहीं किया गया का एक बहुत संचित। इस नई योजनाओं के विकास है, जो प्रोटीन और लिपिड अणु के हाइड्रोफोबिक-हाइड्रोफिलिक बांधने की मशीन की उपस्थिति पर आधारित मॉडल शामिल करने के लिए प्रोत्साहन दिया। उनमें से एक के बीच के सिद्धांत था "लिपोप्रोटीन गलीचा।" अभिन्न और परिधीय: यह के अनुसार, वर्तमान में दो प्रकार के झिल्ली प्रोटीन से मिलकर। हाल लिपिड अणु पर ध्रुवीय सिर इलेक्ट्रोस्टैटिक बातचीत से बंधे। हालांकि, वे एक सतत परत फार्म कभी नहीं। झिल्ली के गठन में महत्वपूर्ण भूमिका गोलाकार प्रोटीन अंतर्गत आता है। वे इसे में डूबे हैं और आंशिक रूप से poluintegralnymi भेजा। इन प्रोटीनों चलती लिपिड की तरल अवस्था में किया जाता है। यह lability, और पूरे झिल्ली प्रणाली की गतिशीलता सुनिश्चित करता है। वर्तमान में, इस मॉडल सबसे आम माना जाता है।

लिपिड

झिल्ली परत की मुख्य भौतिक और रासायनिक विशेषताओं प्रदान की जाती हैं, तत्व दिखाए गए - अध्रुवीय (हाइड्रोफोबिक) पूंछ और एक ध्रुवीय (हाइड्रोफिलिक) सिर से मिलकर फॉस्फोलिपिड। उनमें से ज्यादातर आम phosphoglycerides और sphingolipids माना जाता है। मुख्य रूप से बाहरी monolayer में हाल फोकस। वे oligosaccharide जंजीरों से जुड़ा हुआ। तथ्य यह है कि लिंक बाहरी भाग plasmolemma से अधिक विस्तृत हो के कारण, यह एक विषम आकार प्राप्त कर लेता है। Glycolipids डिवाइस सतह रिसेप्टर समारोह के कार्यान्वयन में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। एक स्टेरॉयड लिपिड - झिल्ली के बहुमत के हिस्से के रूप में भी कोलेस्ट्रॉल (कोलेस्ट्रॉल) है। उनकी संख्या अलग जो मोटे तौर पर तरल झिल्ली से निर्धारित होता है है। अधिक कोलेस्ट्रॉल, तो यह ऊपर है। तरल स्तर भी असंतृप्त और संतृप्त वसा अम्ल अवशेषों के अनुपात पर निर्भर करता है। उनमें से अधिक है, इसलिए यह ऊपर है। तरल झिल्ली में एंजाइमों की गतिविधि प्रभावित करते हैं।

प्रोटीन

लिपिड मुख्य रूप से बाधा गुण निर्धारित। प्रोटीन, इसके विपरीत में, कुंजी के कार्यान्वयन के लिए योगदान सेल के कार्य करता है। विशेष रूप से, यौगिकों, चयापचय विनियमन, स्वागत और इतने पर के परिवहन को नियंत्रित किया। प्रोटीन अणुओं पच्चीकारी के लिपिड बाईलेयर में वितरित कर रहे हैं। वे भीतरी इलाकों में ले जाया जा सकता। इस आंदोलन से, जाहिरा तौर पर, सेल ही नियंत्रित किया जाता है। परिवहन व्यवस्था शामिल microfilaments। वे व्यक्तिगत अभिन्न प्रोटीन से जुड़े होते हैं। झिल्ली तत्वों bilipidnomu परत के संबंध में आपके स्थान के आधार पर अलग कर रहे हैं। प्रोटीन इस प्रकार परिधीय और अभिन्न हो सकता है। पहली परत स्थानीय है। वे झिल्ली सतह के साथ एक कमजोर कनेक्शन है। इंटीग्रल प्रोटीन पूरी तरह से यह में डूब रहे हैं। वे लिपिड के साथ एक मजबूत रिश्ता है और bilipidnogo परत को नुकसान पहुँचाए बिना झिल्ली से अलग कर दिया। प्रोटीन है कि यह माध्यम से घुसना, transmembrane कहा जाता है। अलग प्रकृति की प्रोटीन और लिपिड अणु के बीच बातचीत plasmalemma स्थिरता प्रदान करता है।

glycocalyx

लाइपोप्रोटीन पक्ष श्रृंखला है। oligosaccharide अणुओं लिपिड और glycolipids फार्म के लिए बाध्य कर सकते हैं। एक साथ समान सतह ग्लाइकोप्रोटीन नकारात्मक चार्ज सेल और glycocalyx की रीढ़ से जुड़ी तत्वों के साथ उनके कार्बोहाइड्रेट भाग। उन्होंने कहा कि मध्यम इलेक्ट्रॉन घनत्व का एक ढीला परत के साथ प्रस्तुत किया। बाहरी भाग plasmolemma कवर glycocalyx। इसके कार्बोहाइड्रेट भाग पड़ोसी कोशिकाओं और पदार्थों therebetween की मान्यता की सुविधा, और यह भी चिपकने वाला कनेक्शन उससे प्रदान करता है। glycocalyx भी मौजूद gitosovmestimosti और हार्मोन रिसेप्टर्स, एंजाइमों।

इसके साथ ही

झिल्ली रिसेप्टर्स मुख्य रूप से ग्लाइकोप्रोटीन प्रतिनिधित्व कर रहे हैं। वे एक अति विशिष्ट लाइगैंडों के साथ संचार स्थापित करने की क्षमता है। झिल्ली में मौजूद रिसेप्टर्स के अलावा, प्लाज्मा झिल्ली की सेल पारगम्यता में कुछ अणुओं के आंदोलन को विनियमित कर सकते हैं। वे बाह्य मैट्रिक्स और cytoskeleton की आंतरिक, बंधन तत्वों में पर्यावरण से संकेत कन्वर्ट करने के लिए सक्षम हैं। कुछ शोधकर्ताओं का मानना है कि glycocalyx की रचना को भी poluintegralnye प्रोटीन अणुओं भी शामिल है। उनके कार्यात्मक क्षेत्रों सेल nadmembrannoy तंत्र की सतह के क्षेत्र में स्थित हैं।