कैसे परमाणु विखंडन है? विखंडन प्रकार

हर सेल अपने जीवन जब माता-पिता से अलग कर दिया शुरू होता है, और, किया जा रहा है उनकी बेटी कोशिकाओं को प्रकट करने के लिए अवसर दे रही है समाप्त होता है। प्रकृति कोर विभाजित, उनकी संरचना पर निर्भर करता है की एक से अधिक तरीके प्रदान की है।

कोशिका विभाजन के तरीके

कोर डिवाइडिंग पर निर्भर करता है कोशिका प्रकार :

- बाइनरी विखंडन (प्रोकीर्योट्स में पाया जाता है)।

- amitosis (सीधा रास्ता प्रभाग)।

- सूत्रीविभाजन (eukaryotes में आम)।

- अर्धसूत्रीविभाजन (जर्म कोशिकाओं को विभाजित करने के लिए)।

विखंडन प्रकार प्रकृति द्वारा निर्धारित किया जाता है और कोशिका की संरचना और समारोह यह macroorganism में या अपने आप में प्रदर्शन के साथ संगत कर रहे हैं।

बाइनरी विखंडन

अक्सर इस प्रकार में पाया जाता है प्रोकेरियोटिक कोशिकाओं। यह परिपत्र डीएनए अणु को दोगुना करने में शामिल है। नाभिक के द्वियंगी विखंडन इसलिए कहा जाता है क्योंकि माँ सेल के देखते हैं दो समान रूप से आकार बेटी।

आनुवंशिक पदार्थ (डीएनए या आरएनए अणु) के बाद उसके अनुसार तैयार की गई है, यानी यह दोगुनी से कोशिका दीवार अनुप्रस्थ विभाजन है, जो धीरे-धीरे पतला है और कोशिका द्रव्य दो लगभग बराबर भागों में विभाजित करता है के रूप में शुरू होता है।

दूसरे विभाजन प्रक्रिया नवोदित या असमान बाइनरी विखंडन कहा जाता है। इस मामले में, सेल दीवारों फलाव भाग है, जो धीरे-धीरे बढ़ रहा है दिखाई देते हैं। "गुर्दों" और माँ सेल के आकार के बाद बराबर होगा, वे अलग हो रहे हैं। एक हिस्से को सेल की दीवार के फिर से संश्लेषित होता है।

amitosis

अंतर आनुवंशिक सामग्री का कोई दोहरीकरण है कि वहाँ के साथ ऊपर वर्णित है, उन लोगों के समान नाभिक का यह विभाजन। इस विधि पहले Remak जीवविज्ञानी द्वारा वर्णित किया गया था। इस घटना विकृतिविज्ञानी बदल कोशिकाओं (असाध्य रूपांतरण) में होता है और जिगर ऊतक, उपास्थि और कॉर्निया के लिए एक शारीरिक मानदंड है।

प्रक्रिया परमाणु विखंडन amitosis कहा जाता है क्योंकि सेल अपने कार्य को बरकरार रखे हुए है, और उन्हें समसूत्री विभाजन के दौरान के रूप में खोना नहीं करता है। यह कोशिका विभाजन की प्रक्रिया के साथ जुड़े असामान्य गुण बताते हैं। इसके अलावा, प्रत्यक्ष विभाजन कोर धुरी के बिना गुजरता है, तो बेटी कोशिकाओं क्रोमेटिन समान रूप से वितरित किया जाता है। निम्नलिखित में, इस तरह की कोशिकाओं का उपयोग नहीं कर mitotic चक्र। कभी कभी, amitosis के परिणामस्वरूप multinucleated कोशिकाओं का गठन किया।

पिंजरे का बँटवारा

यह अप्रत्यक्ष परमाणु विखंडन। सबसे अधिक बार में पाया कोशिकाओं। इस प्रक्रिया का मुख्य अंतर यह है कि बच्चे और मातृ कोशिकाओं के गुणसूत्रों के एक ही संख्या होती में निहित है। इस माध्यम से शरीर की कोशिकाओं की अपेक्षित संख्या है, साथ ही संभव उत्थान और विकास प्रक्रिया द्वारा समर्थित है। एक जानवर सेल में पहली समसूत्री विभाजन फ्लेमिंग का वर्णन किया।

इस मामले में नाभिक में विभाजित करने की प्रक्रिया अंतरावस्था और समसूत्री विभाजन पर सीधे अलग है। Interphase - कोशिकाओं के एक राज्य डिवीजनों के बीच आराम। यह कई चरणों भेद कर सकते हैं:

1. presynthetic अवधि - सेल बढ़ता है, यह प्रोटीन और कार्बोहाइड्रेट जम जाता है, सक्रिय रूप से एटीपी (adenosine triphosphate) संश्लेषित होता है।

2. सिंथेटिक अवधि - आनुवंशिक सामग्री दोगुनी है।

3. postsynthetic अवधि - सेलुलर तत्वों दोगुनी कर रहे हैं, वहाँ प्रोटीन है कि विभाजन धुरी बना रहे हैं।

समसूत्री विभाजन के चरणों

एक प्रक्रिया है जो एक अतिरिक्त अंगों के गठन के लिए आवश्यक है - - कोशिकाओं के नाभिक के विभाजन तारक काय। यह नाभिक के पास स्थित है, और इसका मुख्य कार्य नए अंगों के लिए फार्म है - धुरी। इस संरचना में समान रूप से बेटी की कोशिकाओं के बीच गुणसूत्रों वितरित करने के लिए मदद करता है।

वहाँ समसूत्री विभाजन के चार चरण होते हैं:

1. प्रोफेज़: नाभिक में chromatin क्रोमेटिडों, जो सेंट्रोमीयरों पास जोड़ों में जा रहे हैं गुणसूत्रों के रूप में कर रहे हैं में संघनित। उपकेन्द्रक, भंग सेल centrioles के ध्रुवों को तितर-बितर। गठित विभाजन धुरी।

2. मेटाफ़ेज़: क्रोमोसोम एक लाइन सेल के केंद्र के माध्यम से गुजर मेटाफ़ेज़ प्लेट बनाने के लिए में व्यवस्थित होते हैं।

3. एनाफ़ेज़: क्रोमेटिडों ध्रुवों की ओर सेल के केंद्र से वितरित हो जाते हैं, और फिर दो गुणसूत्रबिंदु में बांटा गया। इस आंदोलन विभाजन धुरी की वजह से संभव है, जिनमें से धागे कम है और अलग अलग दिशाओं में फैला गुणसूत्रों कर रहे हैं।

4. टीलोफ़ेज़: गठन बेटी नाभिक। उपकेन्द्रक - क्रोमेटिडों फिर क्रोमेटिन में बदल जाते हैं, नाभिक बनाई है, और उस में। कोशिका द्रव्य और कोशिका दीवार गठन के सभी प्रभाग समाप्त होता है।

endomitosis

आनुवंशिक सामग्री में वृद्धि, जो नाभिक के विभाजन के लिए प्रदान नहीं करता है, endomitosis कहा जाता है। यह पौधों और जानवरों की कोशिकाओं में पाया जाता है। इस मामले में कोशिका द्रव्य और नाभिक झिल्ली का कोई विनाश नहीं होता, फिर गुणसूत्रों में क्रोमेटिन हो जाता है, और फिर dispiralized।

इस प्रक्रिया को polyploid नाभिक जहां डीएनए सामग्री बढ़ जाती है प्राप्त करने के लिए अनुमति देता है। इस तरह की कॉलोनी अस्थि मज्जा में पाया कोशिकाओं के गठन। इसके अलावा, ऐसे मामले हैं, जब डीएनए अणु दोगुना कर रहे हैं, और गुणसूत्रों की संख्या ही रहता है। वे पॉलिथीन रूप में जाना जाता है, और वे कीट कोशिकाओं में पाया जा सकता है।

मतलब समसूत्री विभाजन

नाभिक की mitotic विभाजन - गुणसूत्रों की एक निरंतर सेट बनाए रखने के लिए एक तरीका है। बेटी कोशिकाओं एक अभिभावक के रूप जीन और विशेषताओं यह करने के लिए निहित के सभी का एक ही सेट किया है। सूत्रीविभाजन के लिए आवश्यक है:

- विकास और बहुकोशिकीय जीव (जर्म कोशिकाओं के संलयन से) का विकास;

- एक शीर्ष और प्रतिस्थापन रक्त कोशिकाओं (एरिथ्रोसाइट्स, ल्यूकोसाइट्स, प्लेटलेट्स) पर कम सेल परतों के विस्थापन;

- मरम्मत क्षतिग्रस्त ऊतकों (कुछ पशुओं में उत्थान के लिए क्षमता इस तरह तारामछली और छिपकलियों के रूप में जीवित रहने के लिए एक शर्त है,);

- पौधों और कुछ जानवर (अकशेरूकीय) की अलैंगिक प्रजनन।

अर्धसूत्रीविभाजन

विभाजित जनन कोशिकाओं नाभिक तंत्र दैहिक से कुछ हद तक अलग है। नतीजतन, वह कोशिकाओं को उनके पूर्ववर्तियों की तुलना में आधे से आनुवंशिक जानकारी है कि प्राप्त की। इस आदेश में शरीर की प्रत्येक कोशिका में गुणसूत्रों की एक निरंतर संख्या बनाए रखने के लिए आवश्यक है।

अर्धसूत्रीविभाजन दो चरणों में होती है:

- कटौती चरण;

- संतुलन संबंधी चरण।

प्रक्रिया के दौरान उचित ही, कोई ऐसा कोशिकाओं में संभव है गुणसूत्रों की संख्या (द्विगुणित, टेट्राप्लोइड, और geksaproidnym टी। डी)। बेशक, यह क्रोमोसोम के अजीब सेट के साथ अर्धसूत्रीविभाजन और कोशिकाओं पारित करने के लिए संभव है, लेकिन फिर संतान व्यवहार्य नहीं हो सकता।

इस तंत्र इंटरस्पेसिफिक विवाह में बाँझपन सुनिश्चित करता है। के बाद से रोगाणु में कोशिकाओं के गुणसूत्रों के विभिन्न सेट कर रहे हैं, यह उनकी संलयन और व्यवहार्य और उपजाऊ वंश की उपस्थिति पेचीदा हो।

अर्धसूत्रीविभाजन के पहले विभाजन

प्रोफेज़, मेटाफ़ेज़, पश्चावस्था, टीलोफ़ेज़: चरण समसूत्री विभाजन में उन लोगों के नाम को दोहराता है। लेकिन वहाँ कुछ महत्वपूर्ण अंतर हैं।

1. प्रोफेज़: गुणसूत्रों की डबल सेट पांच चरणों (leptotena, युग्मनज, Paquita, diplotene, diakinesis) के माध्यम से गुजर परिवर्तनों की एक श्रृंखला बनाता है। वहाँ विकार और पार से अधिक करने के लिए यह सब धन्यवाद है।

संयुग्मन - इस अभिसरण समरूपी क्रोमोसोमों की। leptotene में पतली तंतु फार्म therebetween और फिर zygotene गुणसूत्र जोड़े और परिणाम चार क्रोमेटिड की संरचना द्वारा प्राप्त में शामिल हो।

क्रॉसओवर - सहोदरा क्रोमेटिडों या समरूपी क्रोमोसोमों के बीच विनिमय की वर्गों के पार करने की प्रक्रिया। यह pachytene स्तर पर होता है। का गठन चौराहों (व्यत्यासिका) गुणसूत्रों। मनुष्यों में, इस आदान-प्रदान-छियासठ पैंतीस के बीच हो सकता है। इस प्रक्रिया का परिणाम है, जिसके परिणामस्वरूप सामग्री, या परिवर्तनशीलता युग्मक की आनुवंशिक विविधता है।

वहाँ चार क्रोमेटिडों की एक मंच diplotene बात आती है परिसरों नष्ट कर रहे हैं और बहन vzaimoottalkivayutsya गुणसूत्रों। Diakinesis प्रोफेज़ से मेटाफ़ेज़ के लिए संक्रमण पूरा करती है।

2. मेटाफ़ेज़: गुणसूत्रों सेल की भूमध्य रेखा के पास लाइन अप।

3. एनाफ़ेज़: क्रोमोसोम, अभी भी दो क्रोमेटिडों से मिलकर सेल के डंडे को वितरित हो जाते हैं।

4. टीलोफ़ेज़: विभाजित धुरी, नष्ट हो जाता है दो बार डीएनए की मात्रा होने गुणसूत्रों का एक अगुणित सेट के साथ दो कोशिकाओं के निर्माण में जिसके परिणामस्वरूप।

दूसरा अर्धसूत्रीविभाजन

यह प्रक्रिया भी "समसूत्री विभाजन अर्धसूत्रीविभाजन।" कहा जाता है दो चरणों के बीच पल में डीएनए दोहराव नहीं होती है, और दूसरा सेल गुणसूत्रों का एक ही सेट है, जो वह 1 टीलोफ़ेज़ के बाद बने रहे के प्रोफेज़ प्रवेश करती है।

1. प्रोफेज़: गुणसूत्रों गुजरता जुदाई सेल सेंटर (इसके अवशेष सेल के डंडे अलग करने के लिए) गाढ़ा, और म्यान गिर नाभिक का गठन विभाजन धुरी पहले डिविजन की धुरी को सीधा निपटारा।

2. मेटाफ़ेज़: गुणसूत्रों भूमध्य रेखा पर स्थित हैं, मेटाफ़ेज़ प्लेट ही बना है।

3. एनाफ़ेज़: गुणसूत्रों क्रोमेटिडों कि सभी दिशाओं में विकीर्ण में विभाजित हैं।

4. टीलोफ़ेज़: बेटी की कोशिकाओं में गठित कोर क्रोमेटिडों क्रोमेटिन में dispiralized।

एक एकल अभिभावक सेल के दूसरे चरण के अंत में, हम गुणसूत्रों की एक आधा सेट के साथ चार सहायक है। अर्धसूत्रीविभाजन (कि, सेक्स कोशिकाओं के निर्माण है) रोगाणु लाइन के साथ संयोजन के रूप में होता है, विभाजन तेजी से असमान हैं, और गुणसूत्रों की एक अगुणित सेट और तीन कमी बछड़ा, आवश्यक आनुवंशिक जानकारी ले जाने नहीं के साथ एक एकल कोशिका से बना है। वे यह सुनिश्चित करें कि अंडे में आवश्यक हैं और शुक्राणु माता पिता सेल की आनुवंशिक सामग्री का केवल आधा बने रहे। इसके अलावा, परमाणु विभाजन के लिए इस प्रपत्र युग्मविकल्पियों के जीन के नए संयोजन की उपस्थिति, साथ ही शुद्ध विरासत प्रदान करता है।

अर्धसूत्रीविभाजन के सबसे सरल संस्करण में मौजूद न होने पर पहले चरण में केवल एक बार होता है, और दूसरे में विदेशी नहीं है। वैज्ञानिकों का कहना है कि इस फार्म पारंपरिक अर्धसूत्रीविभाजन बहुकोशिकीय जीव के विकास के अग्रदूत है। शायद वहाँ परमाणु विखंडन के अन्य तरीकों, जिसके बारे में वैज्ञानिकों अभी तक पता नहीं कर रहे हैं।