आणविक आनुवंशिक अनुसंधान विधि

का पता लगाने और डीएनए संरचना का इस्तेमाल किया आणविक आनुवंशिक विधि में वेरिएंट की पहचान करने के लिए। प्रत्येक डीएनए क्षेत्र है, जो गुणसूत्र, जीन या एलील के इस क्षेत्र की पड़ताल के लिए, तरीकों भिन्न होते हैं। प्रत्येक आणविक आनुवंशिक विधि अंतर्निहित कुछ या आरएनए और डीएनए के अन्य हेरफेर शामिल हैं। इन सभी तरीकों, एक बहुत बड़ा जटिलता की विशेषता है बिना प्रयोगशाला परिस्थितियों नहीं किया जा सकता है, और कर्मचारियों को उच्च शिक्षित किया जाना चाहिए। यह काम कई चरणों में किया जाता है।

चरणों

सबसे पहले, शाही सेना या डीएनए नमूनों का उत्पादन किया जाना। यहाँ, एक आणविक आनुवंशिक विधि वास्तव में किसी भी सामग्री के लिए लागू किया जा सकता है: रक्त, ल्यूकोसाइट्स की एक बूंद, संस्कृति fibroblasts, म्यूकोसा (स्क्रैप), यहां तक कि बाल कूप, - डीएनए किसी भी नमूने से प्राप्त किया जा सकता है। यह किसी भी आणविक आनुवंशिक तरीकों और उनके विभिन्न विकल्पों का उपयोग के लिए उपयुक्त है और है लंबे समय तक अलग-थलग डीएनए जमे हुए संग्रहीत किया जाता है। दूसरे चरण, डीएनए के वांछित टुकड़े (प्रवर्धन) के संचय के लिए समर्पित के रूप में यह (जीव रहने वाले की भागीदारी के बिना इन विट्रो में) इन विट्रो में पोलीमरेज़ चेन प्रतिक्रिया सुनिश्चित करता है। नतीजतन, इस श्रृंखला प्रतिक्रिया द्वारा चयनित डीएनए टुकड़ा पलता है, और डीएनए बढ़ जाती है सचमुच लाखों बार की राशि।

आणविक आनुवंशिक अनुसंधान विधियों में तीसरे चरण बढ़ी डीएनए प्रतिबंध (इस विखंडन, फाड़ या काटने) माना जाता है। प्रतिबंध एक polyacrylamide या agarose जेल पर वैद्युतकणसंचलन द्वारा किया जाता। डीएनए टुकड़ा का अध्ययन करने की यह आणविक आनुवंशिक विधि हर किसी को जेल में एक निश्चित स्थान लेने के लिए अनुमति देता है। इसके बाद, जेल ethidium ब्रोमाइड के साथ व्यवहार किया जाता है, डीएनए के लिए बाध्य करने में सक्षम, पराबैंगनी प्रकाश के साथ विकिरण, तो यह संभव चमक भागों का निरीक्षण करने के लिए है। आणविक आनुवंशिक निदान विधियों विविध और कई हैं, लेकिन पहले दो चरणों सभी के लिए आम हैं। लेकिन आदेश डीएनए टुकड़े की पहचान करने में, जेल रंग किया जा सकता है, और कई अन्य मौजूदा तरीकों।

जाति

का पता लगाने के लिए माइक्रोबैक्टीरिया सबसे सीधा और व्यापक तरीकों से ऊपर आणविक आनुवंशिक डीएनए सीखने की विधि शामिल हो सकते हैं। इसका सार यह है कि, आदेश रोगजनकों के डीएनए के विशिष्ट टुकड़े की स्कैन श्रृंखला सामग्री की पहचान करने में। आणविक आनुवंशिक नैदानिक तकनीकों अभी तक तपेदिक इस तरह के रोगों की पहचान करने के लिए एक अधिक कुशल तरीका मौजूद नहीं है। पोलीमरेज़ चेन प्रतिक्रिया (पीसीआर) का उपयोग करना, आप यह सुनिश्चित करें कि मूल डीएनए एक लाख गुना में प्रतियों की संख्या में वृद्धि होगी, जो है, प्रवर्धन वहाँ हो जाएगा, और यह परिणाम प्रदर्शित करेगा हो सकता है। पंचानबे प्रतिशत है, जो इस विधि का मुख्य लाभ यह है की तुलना में अधिक - संवेदनशीलता स्तर बहुत अधिक है।

उपज कई प्रतियां की प्रभावशीलता पर अनुसंधान के आणविक आनुवंशिक तरीकों के बाकी सचमुच दोगुनी, इस मामले में मसौदा तैयार नमूना दिखाता है के बाद से एक विशिष्ट oligonucleotide अनुक्रम से एक सौ और छह बार की वृद्धि हुई। यहां तक कि श्वसन प्रणाली के तपेदिक के संस्कृति निदान काफी इसकी संवेदनशीलता को कम। यही कारण है कि आधुनिक चिकित्सा तपेदिक के निदान की आणविक आनुवंशिक तरीकों के आधार पर किया जाता है। और अधिक कठिन है, खासकर जब, उच्च प्रतिजनी परिवर्तनशीलता की रोगजनकों के साथ काम है कि अन्य तरीके से निर्धारित एक वर्णित विधि प्रभावी है - विशेष आवश्यकता है पोषक तत्व मीडिया और लंबे समय की खेती। बायोकेमिकल और आणविक आनुवंशिक तरीकों परिणामों पर बहुत अलग प्रभाव पैदा करते हैं।

तपेदिक के निदान

तपेदिक के मार्शल पीसीआर निदान सबसे अधिक उन डीएनए अनुक्रम है कि इस बीमारी के सभी चार प्रकार के लिए विशिष्ट हैं का उपयोग कर। इस लक्ष्य को प्राप्त करने के लिए अक्सर, प्राइमर का पता लगाने अनुक्रम तत्वों (IS-986, IS-6110) का इस्तेमाल रूप में इन तत्वों अत्यधिक प्रवासी प्रजाति माइकोबैक्टीरियम क्षयरोग और हमेशा जीनोम में मौजूद कई प्रतियां की विशेषताएँ हैं। इसके अलावा डीएनए निष्कर्षण किसी अन्य उपयुक्त विधि द्वारा शुद्ध संस्कृतियों और नैदानिक (रोगियों के बलगम) से बाहर किया जा सकता है। उदाहरण के लिए, बूम विधि जहां lysis बफर guanidine thiocyanate और वाहक डीएनए के रूप में सिलिका के आधार पर किया जाता है। रोगियों है कि गरीब जीवाणु हर साल बढ़ रही है अलग है, और इसलिए नैदानिक व्यवहार में संगठन का एक पूरी तरह से अलग स्तर स्थापित किया है की संख्या: डीएनए का अध्ययन करने की आणविक आनुवंशिक विधि निदान में एक प्रमुख भूमिका निभा कर दिया गया है।

हालांकि, हम स्वीकार करते हैं चाहिए कि यह कमियां के बिना नहीं है। पीसीआर विधि अक्सर के उपयोग गलत सकारात्मक परिणाम की एक बड़ी संख्या लाता है, और कारण न केवल तकनीकी त्रुटियों, लेकिन यह भी विधि के ही सुविधाओं है। इसके अलावा, निदान की इस पद्धति का उपयोग माइक्रोबैक्टीरिया है, जो पहचान की गई है की व्यवहार्यता का निर्धारण करने, यह बस असंभव है। लेकिन इस नुकसान सबसे महत्वपूर्ण नहीं है। पीसीआर निदान की आण्विक आनुवंशिक तरीकों माइकोबैक्टीरियल डीएनए के संक्रमण के जोखिम शामिल। इस कारण के लिए प्रमाणन आवश्यकताएं कि पीसीआर प्रयोगशालाओं के लिए विशेष रूप कठिन तैयार किया गया है, वे तीन अलग-अलग परिसर की आवश्यकता है। पीसीआर प्रौद्योगिकी आधुनिक और बहुत जटिल है, यह उचित उपकरण और उच्च प्रशिक्षित कर्मियों के उपयोग की आवश्यकता है।

bacterioscopy

विश्लेषण के निदान के परिणाम अन्य डेटा के साथ तुलना किया जाना चाहिए: क्लिनिकल परीक्षण, रेडियोग्राफी, धब्बा माइक्रोस्कोपी, फसल और यहां तक कि एक विशिष्ट उपचार के लिए प्रतिक्रिया बहुत महत्वपूर्ण हैं। इस श्रृंखला में, पीसीआर पढ़ाई केवल घटकों में से एक है। शीघ्र निदान में रोगज़नक़ का पता लगाने का सबसे सरल और तेज तरीकों हो सकता है - जीवाणु।

वहाँ एक प्रकाश माइक्रोस्कोप (रंग Ziehl-नील्सन) और फ्लोरोसेंट (रंग fluorochromes) किया जाता है। लाभ परिणाम धब्बा गति है। लेकिन इसकी खामी ठीक ही कम संवेदनशीलता के कारण सीमित क्षमता माना जाता है। हालांकि, इस विधि सबसे किफायती और जमीन तपेदिक रोगियों का पता लगाने के रूप में डब्ल्यूएचओ की सिफारिश की गई है। माइक्रोबैक्टीरिया जीवाणु विधि की जांच भविष्यवाणी मूल्य और अनुमानित मात्रात्मक बैक्टीरियल उत्सर्जन है। बहुत अधिक विश्वास है तपेदिक की यह आणविक आनुवंशिक अनुसंधान विधियों से निपटने के लिए।

संस्कृति

माइक्रोबैक्टीरिया की बेहतर पता लगाने सांस्कृतिक अध्ययन को पहचानते हैं। रोग सामग्री बुआई यह अंडा माध्यम में किया जाता है: Mordovsky, फिन द्वितीय, एल.जे., और पसंद है। इन विट्रो में दवाओं और माइक्रोबैक्टीरिया की एक संख्या के प्रभाव का अप्रत्यक्ष सबूत और उनके कालोनियों के लिए माइक्रोबैक्टीरिया के प्रतिरोध के मानक, अगर अनुसंधान संस्कृति का आवेदन किया विधि। रोग सामग्री के माइक्रोबैक्टीरिया टीका के अलगाव का प्रतिशत कई वातावरण पर आयोजित किया जाता है बढ़ाने के लिए।

कई सांस्कृतिक, सहित रोगज़नक़ अनुदान और तरल पदार्थ की जरूरतों को पूरा। और इस प्रणाली में इस्तेमाल किया स्वचालित पैमाइश प्रकार VANTES विकास। फसलों सात से आठ सप्ताह तक के लिए ऊष्मायन में आयोजित किया जाना चाहिए। इस समय तक विकास की कमी के साथ फसल नकारात्मक माना जा सकता है। नैदानिक सामग्री संक्रमित गिनी पिग, जो अत्यंत टीबी लिए अतिसंवेदनशील होते हैं: माइकोबैक्टीरियम क्षयरोग पता लगाने के लिए सबसे प्रभावी तरीका जैविक नमूनों पर विचार करें।

कुछ आंकड़े

अव्यक्त संक्रमण - अध्ययन के दिलचस्प क्षेत्र है, जो पीसीआर निदान द्वारा खोला गया था एम तपेदिक का अध्ययन किया। टीबी संक्रमण की आधुनिक अवधारणा पता चलता है कि एक सौ लोग हैं, जो एम तपेदिक के साथ संपर्क में थे, में से, नब्बे सकता है अच्छी तरह से संक्रमित हो, लेकिन उनमें से केवल दस सक्रिय रोग विकसित किया जा रहा है। अन्य लोग टीबी प्रतिरक्षा है, और क्योंकि मामलों की नब्बे प्रतिशत संक्रमण अव्यक्त रहता है। एक पैटर्न का पता लगाने यह एक आणविक आनुवंशिक विधि में मदद मिली है।

आनुवांशिकी विज्ञानियों का कहना है कि उन जिसका फसलों रोग सामग्री नकारात्मक रहे थे, और एम तपेदिक से संक्रमित लोगों के अस्सी प्रतिशत, लेकिन इस रोग का कोई रेडियोग्राफिक अभिव्यक्तियों के साथ बहने के पचपन प्रतिशत, पीसीआर सकारात्मक प्रतिक्रियाएं प्राप्त हुईं। यह एक आनुवंशिक नैदानिक पद्धति उनके विश्लेषण (माइक्रोस्कोपी और संस्कृति) के परिणामों के साथ पीसीआर अध्ययन के द्वारा जोखिम वाले रोगियों की पहचान के लिए, मदद की नकारात्मक है, और उपनैदानिक संक्रमण एम तपेदिक उपस्थित थे।

आधुनिक अनुसंधान

Griess अभिकर्मक द्वारा परीक्षण माइक्रोबैक्टीरिया की नाइट्रेट रिडक्टेस गतिविधि: रूस तथा जीवाणु प्रयोगशालाओं पूर्ण सांद्रता की एक त्वरित विधि का उपयोग करें। एंटी टीबी केन्द्रों के लिए एक विधि है कि दवा प्रतिरोध का निर्धारण करने के लिए अनुमति देता है का उपयोग करें। तरल मीडिया में यह बोने, जहां माइक्रोबैक्टीरिया की रेडियोमेट्रिक और फ्लोरोसेंट लेखा प्रणाली विकास स्वचालित। दो सप्ताह तक - इस तरह के एक विश्लेषण जल्दी से किया जाता है।

वर्तमान में, नए तरीकों का विकास किया जा रहा है: माइक्रोबैक्टीरिया की दवा प्रतिरोध जीनोटाइप स्तर पर मापा जाता है। प्रतिरोध जीनों की आणविक तंत्र और द स्टडी ऑफ माइक्रोबैक्टीरिया में उपस्थिति को दर्शाता है। ये जीन कुछ दवाओं के लिए प्रतिरोध के साथ जुड़े रहे हैं। उदाहरण के लिए, कासा जीन, Inha के लिए, katG आइसोनियाज़िड, rpoB जीन के लिए प्रतिरोधी - रिफैम्पिसिन 16Sp आरएनए जीन और rpsL - स्ट्रेप्टोमाइसिन, emb1 - एथेमब्युटोल, गायरा करने के लिए - एक फ़्लोरोक्विनोलोन और इतने पर।

म्यूटेशन

आधुनिक निदान काफी डीएनए के अध्ययन के लिए आणविक आनुवंशिक स्तर विधि वृद्धि हुई है और अपने सभी स्पेक्ट्रम में परिवर्तन के बड़े पैमाने पर अध्ययन के बाहर ले जाने की अनुमति दी। अब हम जानते हैं कि 516, 526 और 531 कोडोन में सबसे आम म्यूटेशन rpoB जीन, और विभिन्न दवाओं के लिए प्रतिरोध की पहचान की। वहाँ न केवल पारंपरिक तरीकों का उपयोग माइक्रोबैक्टीरिया की टाइपिंग के लिए तरीकों की एक पूरी श्रृंखला है -, जैव रासायनिक जैविक और सांस्कृतिक, लेकिन यह भी व्यापक रूप से आधुनिक आणविक आनुवंशिक तकनीक का इस्तेमाल किया। पहले से ही वहाँ पर्याप्त हैं और monogenic रोगों का पता लगाने के लिए सही निदान विधि प्रदान करते हैं। वे एक विशेष जीन का सही क्षेत्र में डीएनए अध्ययन पर आधारित हैं। यह आमतौर पर एक जटिल प्रक्रिया है, समय लेने वाली और महंगा है, लेकिन डेटा है कि आणविक आनुवांशिक विश्लेषण द्वारा प्रदान की जाती है, अधिक सटीक और अन्य सभी विश्लेषण के डेटा की तुलना में जानकारीपूर्ण है।

यह लंबे समय से जाना जाता है किया गया है कि डीएनए जीव कि यह किसी भी नाभिकीय कोशिकाओं odnakova में है के पूरे जीवन के लिए परिवर्तन नहीं होता है, और इस के लिए यह संभव बिल्कुल शरीर के सभी कोशिकाओं के विश्लेषण लेने के लिए, व्यक्तिवृत्त के किसी भी स्तर पर बनाता है। क्षतिग्रस्त जीन पूर्ण पैमाने पर नैदानिक रोग के लिए पहला लक्षण की उपस्थिति है, साथ ही में स्वस्थ विषमयुग्मजी लोगों के सामने पता लगाया जा सकता है, लेकिन जीन में उत्परिवर्तन हो रही है। आणविक आनुवंशिक वंशानुगत रोग निदान विधियों इसकी (प्रत्यक्ष दृष्टिकोण, डीएनए निदान) प्रकट करने के लिए, साथ ही मार्कर लोकी डीएनए (आनुवंशिक बहुरूपताओं) है, जो बारीकी से एक क्षतिग्रस्त जीन (यानी, डीएनए निदान की परोक्ष दृष्टिकोण) के साथ जुड़े हुए हैं के साथ परिवार में इस रोग के अलगाव विश्लेषण कर सकते हैं। प्रत्यक्ष या परोक्ष रूप - किसी भी डीएनए निदान मानव डीएनए के एक सख्ती से परिभाषित भाग की पहचान करने के तरीकों पर आधारित है।

प्रत्यक्ष तरीकों

डीएनए निदान के प्रत्यक्ष तरीकों जब अपराधी जीन वंशानुगत रोग, जाना जाता है के रूप में अच्छी तरह से जाना जाता है, और इसके परिवर्तन के प्रकार के। उदाहरण के लिए, रोगों की संख्या में एक उपयुक्त प्रत्यक्ष तरीके। यह हंटिंगटन लास्य (विस्तार CTG-दोहराता), phenylketonuria (R408W), सिस्टिक फाइब्रोसिस (delF508, प्रमुख उत्परिवर्तन) और की तरह। प्रत्यक्ष विधि का मुख्य लाभ यह एक पूर्ण स्वामित्व वाली नैदानिक सटीकता है, और परिवार के बाकी के एक डीएनए विश्लेषण करने के लिए कोई जरूरत नहीं है। इसी जीन में उत्परिवर्तन पाया जाता है, यह वास्तव में बोझ परिवार के बाकी के लिए आनुवंशिकता, जीनोटाइप दृढ़ संकल्प के निदान को मंजूरी देता है।

प्रत्यक्ष निदान का एक और लाभ रिश्तेदारों और माता-पिता से बुरा म्यूटेशन जो बीमारी से मृत्यु हो गई की एक विषमयुग्मजी वाहक पहचान करने के लिए माना जाता है। यह विशेष रूप से सच है रोगों पीछे हटने का ऑटोसोमल के लिए। प्रत्यक्ष तरीकों का नुकसान भी उपलब्ध हैं। उन्हें लागू करने के लिए आप को पता है कि वास्तव में असामान्य जीन, एक्सॉन-intron अपने स्पेक्ट्रम और उसके म्यूटेशन की संरचना स्थानीय बनाना की जरूरत है। सभी monogenic रोगों आज इस तरह की जानकारी मिली है नहीं। Informativeness प्रत्यक्ष तरीकों पूरा नहीं माना जा सकता, क्योंकि एक और एक ही जीन है कि वंशानुगत बीमारियों के विकास का कारण बनता है रोग उत्परिवर्तन की एक बड़ी संख्या हो सकती है।

अप्रत्यक्ष तरीकों

डीएनए निदान में अप्रत्यक्ष तरीकों, अन्य मामलों में, सब पर उपयोग किया जाता है अगर क्षतिग्रस्त जीन की पहचान नहीं है, लेकिन केवल chromosomally, या अगर लाइन निदान परिणाम नहीं दिया (यह होता है अगर जीन जटिल आणविक संगठन या एक बड़ी हद तक, वहाँ एक बहुत हैं अगर रोग उत्परिवर्तन)। अप्रत्यक्ष तरीकों allelic परिवार में बहुरूपी मार्करों के अलगाव विश्लेषण प्रदर्शन किया। एक ही गुणसूत्र क्षेत्र या ठिकाना में पाया मार्करों बारीकी से रोग से जुड़ा हुआ है और विलोपन या सम्मिलन, बिंदु प्रतिस्थापन, दोहराता प्रतिनिधित्व करते हैं, और उनके बहुरूपता ब्लॉक में कोशिकाओं के विभिन्न मात्रा के कारण है।

अप्रत्यक्ष निदान माना माइक्रोसेटेलाइट और मिनिसेटेलाइट बहुरूपताओं, जो व्यापक रूप से मानव जीनोम में वितरित कर रहे हैं के लिए सबसे सुविधाजनक। उनके मूल्य, उच्च जानकारी सामग्री में व्यक्त करता है, तो मार्कर और जीन के बीच आनुवंशिक दूरी को नुकसान बहुत बड़ी नहीं है। उत्तरार्द्ध मामले में, अनुमान सटीकता बहुरूपी मार्कर और नुकसान के बीच पुनर्संयोजन की आवृत्ति को काफी हद तक निर्धारित किया जाता है। अप्रत्यक्ष निदान विधियों भी रोगियों और परिवर्तन के वाहक के बीच का विश्लेषण किया जनसंख्या अध्ययन के एलील आवृत्तियों की अनिवार्य प्रारंभिक कदम, प्लस नोनेक़ुइलिब्रिउम और आसंजन मार्करों और उत्परिवर्ती जेनेटिक तत्व के पुनर्संयोजन की संभावना को निर्धारित करने की आवश्यकता प्रदान करते हैं।

अन्य तरीकों

शाही सेना या डीएनए के छोटे-छोटे खंडों है, साथ ही एक जीन सूक्ष्म अध्ययन के तहत कल्पना नहीं की जा सकती, इसलिए, आणविक आनुवंशिक निदान के लिए आवश्यक म्यूटेशन की पहचान। एक "मानव जीनोम परियोजना", और साथ ही आणविक आनुवंशिकी में अन्य अग्रिमों है बहुत वंशानुगत बीमारियों के निदान की संभावना का विस्तार - दोनों पूर्व और प्रसव के बाद। इन विधियों जल्दी पता लगाने प्रदान करते हैं और एक भविष्यवाणी पाली और monogenic रोग, जिसका कैरियर की शुरुआत वयस्कता में जगह लेता है बना सकते हैं। दुर्भाग्य से, आणविक आनुवंशिक अध्ययन की तकनीकी क्षमताओं की वजह से, कभी कभी नैतिक सीमाओं कि विरासत के संबंध में स्थापित कर रहे हैं से बाहर हैं, खासकर जब निदान किशोरावस्था और बचपन में है।

स्ट्रक्चरल और संख्यात्मक गुणसूत्र असामान्यताएं रोग और कैंसर, और कई विकृतियों के सबसे आम कारण हैं। , पूर्वानुमान आकलन करने के लिए भविष्य के गर्भ में प्रजनन जोखिम के साथ - गुणसूत्र aberrations जो परिवार परामर्श के लिए महत्वपूर्ण है, पहचान की जानी चाहिए। गुणसूत्र विश्लेषण आनुवंशिक निदान की "सोने के मानक" है, लेकिन यह सीमित है। केवल के तरीकों आणविक आनुवांशिक विश्लेषण अधिक है, क्योंकि वहाँ प्रौद्योगिकी आधारित फ्लोरोसेंट लेबल अपने उच्च संवेदनशीलता में सक्षम क्लोनिंग सूक्ष्म गुणसूत्र परिवर्तन शास्त्रीय पता लगाना असंभव हैं कि पहचान के लिए इस्तेमाल कर सकते हैं सितोगेनिक क अध्ययन करता है। इन तकनीकों में तेजी से हमारे नैदानिक क्षमताओं का विस्तार कर रहे हैं, जब जांच की, विकास विकलांग, मानसिक मंदता, कई अन्य वंशानुगत बीमारियों के साथ साथ बच्चों।

निष्कर्ष

यह मानवता के लिए बहुत महत्वपूर्ण जीन संरचना और ज्ञान के समारोह, परिवर्तनशीलता के प्रकार, वंशानुगत बीमारियों कि आणविक आनुवंशिकी के विकास के सिलसिले में हुआ पता लगाने की क्षमता थे। अपने तरीकों डीएनए अणु का अध्ययन करने के उद्देश्य से कर रहे हैं - और सामान्य जब यह है, और जब यह क्षतिग्रस्त है। न्यूक्लियोटाइड (डीएनए) के डिऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड दृश्यों की तैयारी के नमूने प्राप्त करने के अलग-अलग टुकड़ों की पहचान करने से चरणों में फैली हुई है। टुकड़े की कोशिकाओं से जीनोमिक डीएनए, प्रतिबंध (फाड़), प्रवर्धन (क्लोनिंग), वैद्युतकणसंचलन के अलगाव (agarose जेल से उनकी इलेक्ट्रिक चार्ज और आणविक भार अलग)। विशिष्ट एक असतत पट्टी की सतह पर स्थित टुकड़े की पहचान।

तो फिर कार्य विशेष फिल्टर, जिसके माध्यम से क्लोन डीएनए टुकड़े या कृत्रिम रेडियोधर्मी जांच से प्रत्येक खंड संकरण गुजरता में हो रही एक नियंत्रण है, जो प्रत्येक परीक्षा नमूना के बराबर हो जाएगा है। आप जांच के साथ तुलना में स्थिति या लंबाई को बदलते हैं, अगर एक नया टुकड़ा या गायब हो गया - यह सब पता चलता है कि विश्लेषण किया जीन न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम में पुनर्गठन आया है। वहाँ आणविक आनुवंशिक अध्ययन के आठ बुनियादी तकनीक हैं: अनुक्रमण (डीएनए अनुक्रम का निर्धारण), पोलीमरेज़ चेन प्रतिक्रिया (दृश्यों की संख्या में वृद्धि), प्राइमर में जाना जाता है जीन की तैयारी, डीएनए क्लोनिंग, पुनः संयोजक अणुओं की वजह से पुनः संयोजक अणुओं के उत्पादन व्युत्पन्न प्रोटीन, एक पूरा सेट बनाने (संग्रह पुस्तकालय) क्लोन टुकड़े कि प्रतिबंध का उपयोग करके प्राप्त कर रहे थे।