स्वास्थ्यरोग और शर्तों

Tolosa-हंट सिंड्रोम: निदान और उपचार

दवा के विकास के उच्च स्तर के बावजूद, कुछ रोगों अंत तक अध्ययन नहीं कर रहे हैं। इन बीमारियों में से एक के लिए Tolosa-हंट सिंड्रोम से संबंधित है। वर्तमान में, जबकि कारणों अभी तक पूरी तरह से खुलासा नहीं कर रहे हैं इस बीमारी के केवल लक्षण हैं। सबसे अधिक संभावना है, इस तथ्य यह है कि बीमारी बहुत ही दुर्लभ है और नहीं तो बहुत पहले खुला है के कारण है। इसके अलावा, Tolosa-हंट सिंड्रोम अक्सर अन्य विकृतियों से "नकाबपोश", और यह भ्रमित करने के लिए आसान है। मुख्य लक्षण एक नेत्र रोग और कपाल नसों है। यह ज्ञात है कि इस रोग की विशेषताओं में से एक तथ्य यह है कि यह अपने आप में हार्मोन थेरेपी के लिए उधार देता है, जिसके बाद जल्दी से सुधार आता है माना जाता है। हालांकि, पतन किसी भी समय हो सकता है।

विवरण सिंड्रोम Tolosa-हंट

इस रोग का पहला उल्लेख अपेक्षाकृत हाल ही में दिखाई दिया है। यह 1961 में ब्रिटिश नेत्र रोग विशेषज्ञ हंट द्वारा वर्णित किया गया था। मुख्य शीर्षक के अलावा, और विकृति के रूप में "गिरगिट" अलग ढंग से इस तरह कहा जाता है। यह तथ्य यह है कि इसके लक्षण कई अन्य बीमारियों जैसे लगते हैं के कारण है। उनमें से: सिर, संक्रामक इन्सेफेलाइटिस का ट्यूमर, कक्षा और hematopoietic प्रणाली की भी रोग Myositis। इसके अलावा, Tolosa-हंट की विकृति बेहतर कक्षीय विदर का एक लक्षण है कि सही ढंग से समस्या का सार को प्रतिबिंबित नहीं करता कहा जाता है। रोग के नैदानिक तस्वीर मस्तिष्क नसों की किस तरह प्रभावित हुए पर निर्भर करता है। अक्सर, Tolosa-हंट सिंड्रोम आँख सॉकेट में दर्द की विशेषता है, असमर्थता आँखों स्थानांतरित करने के लिए, द्विगुणदृष्टि। जब समय पर शुरू कर दिया हार्मोन थेरेपी का इलाज या निरंतर छूट सकता है।

सिंड्रोम Tolosa-हंट की aetiology

तथ्य यह है कि विकृति विभिन्न अभिव्यक्तियाँ है और अचानक शुरू होता है के कारण, यह अभी तक सटीक एटियलजि निर्धारित करने में सक्षम नहीं है। यह भी सिंड्रोम का एक कम घटना के साथ जुड़ा हुआ है। इस कारण से, डॉक्टरों कोई रास्ता ठीक से रोग जांच करती है। कई मान्यताओं के लिए जो विकृति विकसित कर सकते हैं अनुसार, कर रहे हैं। आवंटित निम्नलिखित etiological कारकों Tolosa-हंट सिंड्रोम के साथ रोगियों में उपलब्ध हैं:

  1. कुरूपता। इस अवधि के आंख की नाड़ी तंत्र के असामान्य विकास निकलता है। नतीजतन विरूपताओं मिश्रित शिरापरक और धमनी रक्त, जो सामान्य नहीं होना चाहिए। यह उल्लंघन महिलाओं के बीच आम है।
  2. ऑटोइम्यून आक्रामकता। यह पहलू कई बीमारियों का ट्रिगर है। हालांकि, की क्यों प्रतिरक्षा कोशिकाओं शरीर के ऊतकों को नष्ट करने के लिए शुरू सवाल का जवाब है, और नहीं कर सकते हैं करने के लिए। ज्यादातर मामलों में, "आक्रमण" वर्तमान संक्रामक प्रक्रियाओं के तनाव, और अवधि से जूझने के बाद होता है।
  3. विभिन्न ब्रेन ट्यूमर और कपाल नसों। यह सौम्य ट्यूमर और कैंसर जैसे हो सकता है।

सिंड्रोम विकास तंत्र

तथ्य यह है कि इस बीमारी के एटियलजि अज्ञात बना हुआ है को देखते हुए, रोगजनन, भी, पूरी तरह से व्याख्या नहीं दी जा सकती है। विकृति को विकसित करने के लिए कारणों की परवाह किए बिना आंख और तंत्रिका ऊतक के केवल कुछ संरचनाओं को प्रभावित करता है। के रूप में जाना जाता है, रोग का दूसरा नाम - एक सिंड्रोम बेहतर कक्षीय विदर। यह, रोगजनन साथ जुड़ा हुआ है उजागर नसों और रक्त वाहिकाओं है कि यह माध्यम से पारित की हार के बाद से। सबसे पहले वहाँ नेत्र नस और धमनी से परिवर्तन कर रहे हैं। बाधित ऊतक trophism के परिणामस्वरूप। इसके अलावा, यह गुफाओंवाला साइनस, जो बेहतर कक्षीय विदर के निकट है क्षतिग्रस्त कर दिया। धमनी यह आपूर्ति, सूजन हो जाते हैं और ऊतक अतिवृद्धि। जैसा कि आप जानते हैं, तो निम्न कपाल के माध्यम से अंतराल के माध्यम से नसों: ब्लॉक, दूर त्रिपृष्ठी और oculomotor का एक हिस्सा ले रही है। कुछ मामलों में, इन सभी जोड़ों को प्रभावित किया। साथ ही यह नेत्रगोलक बारी बारी से करने की क्षमता से ग्रस्त है। कभी कभी नसों की एक या दो जोड़े के समारोह बिगड़ा।

Tolosa-हंट सिंड्रोम: लक्षण

पैथोलॉजी अक्सर ही मध्यम और बुढ़ापे में भी महसूस करता है। इस सिंड्रोम दोनों महिलाओं और पुरुषों के लिए प्रवण हो सकता है। रोग के नैदानिक तस्वीर अचानक विकसित करता है, किसी भी पूर्व शर्त के बिना। भेद निम्न लक्षणों में:

  1. नेत्र क्षेत्र में दर्द। असुविधा पहले माथे, भौंह, सिर में दिखाई देते हैं। बाद में दर्द की तीव्रता परिलक्षित है, यह आंखों के लिए फैली हुई है।
  2. द्विगुणदृष्टि। यह संकेत दर्द को विकसित करने के बाद दिखाई देता है। रोगी होना करने के लिए है कि सभी वस्तुओं को जो इसे काँटेदार लग रहा है। विषय वस्तु द्वारा हार्ड देखो।
  3. नेत्रगोलक की गतिशीलता का उल्लंघन - ophthalmoplegia। अक्सर एक हाथ से मनाया। इसकी हद तीव्रता और प्रभावित नसों की संख्या पर निर्भर करता है।
  4. कंजाक्तिवा की सूजन।
  5. Exophthalmos। उपचार और लगातार relapses के अभाव में मनाया।
  6. तिर्यकदृष्टि। यह तब होता है जब नसों केवल एक तरफ मारा जाता है।
  7. कम ग्रेड बुखार और गिरावट।

ये लक्षण आमतौर पर धीरे धीरे बढ़ता है और एक दूसरे का पालन करें। कुछ मामलों में वे एक साथ मनाया जाता है। रोग के लक्षण अचानक गायब हो सकता है, बस के रूप में वे दिखाई दिया था। हालांकि, विकृति के उपचार हमेशा बना देता है बिना ही फिर से महसूस किया। पुनरावृत्ति दर बिल्कुल छूट अवधि के रूप में अलग।

Tolosa-हंट सिंड्रोम: नैदानिक विकृति

इस विकृति मुश्किल पहचान करने के लिए, के रूप में इसके लक्षण कई अन्य बीमारियों के समान हैं। इसलिए Tolosa-हंट सिंड्रोम अपवर्जन का निदान माना जाता है। पहले रोगी रोग की सुविधाओं के बारे में पूछताछ की (शुरू करने के लिए, के रूप में लक्षण विकसित)। उसके बाद, प्रयोगशाला परीक्षण और वाद्य निदान। यह नेत्र और तंत्रिका विज्ञान की परीक्षा आयोजित करने के लिए बहुत महत्वपूर्ण है। ब्रेन ट्यूमर निकालने के लिए, एमआरआई किया जाता है। यह भी आंख सॉकेट का अल्ट्रासाउंड और एक्स-रे परीक्षा का संचालन करने के लिए महत्वपूर्ण है। एंजियोग्राफी द्वारा निर्धारित संवहनी विकृतियों की उपस्थिति। इसके अलावा, नैदानिक मानदंडों में से एक हार्मोन थेरेपी की प्रभावशीलता है। तो प्रयोगशाला और वाद्य परीक्षा Tolosa-हंट सिंड्रोम - जल्दी से उपचार के बाद संघर्ष कोई स्पष्ट परिवर्तन, और लक्षण का पता चला, तो संभव है, निदान है। प्रेडनिसोलोन सबसे इलाज के लिए प्रयोग किया जाता है।

विभेदक निदान अन्य रोगों के साथ

रोग आंख की अन्य विकृतियों और तंत्रिका तंत्र के साथ तुलना में। पहले कदम के मस्तिष्क के भड़काऊ प्रक्रियाओं और उसके मेनिन्जेस, और ट्यूमर को बाहर करने के लिए है। आप दिमागी बुखार या इन्सेफेलाइटिस संदेह है, एक काठ का पंचर किया जाता है। आदेश सौम्य ट्यूमर और कैंसर रोगियों को रोकने के लिए एमआरआई, लिया मस्तिष्क सीटी स्कैन और खोपड़ी के एक्स-रे। रोग विभेदित लिंफोमा, गुफाओंवाला साइनस और घनास्त्रता की अल्सर है। एक नेत्र रोग विशेषज्ञ, न्यूरोलॉजिस्ट, संवहनी सर्जन, एक एंडोक्राइनोलॉजिस्ट ..: ये लक्षण इस तरह के सारकॉइडोसिस, myositis कक्षा, माइग्रेन, आदि के रूप में प्रणालीगत विकृतियों के साथ हो सकता है के रूप में आदेश सही निदान करने के लिए, रोगी विभिन्न विशेषज्ञों को देखना चाहिए।

Tolosa-हंट सिंड्रोम का उपचार

Tolosa-हंट सिंड्रोम का उपचार दवाओं कि प्रतिरक्षा प्रणाली को दबाने की नियुक्ति है। इस प्रयोजन के लिए, हार्मोन युक्त दवाओं: "प्रेडनिसोलोन", "Hydrocortisone"। इन दवाओं अन्य स्वरोगक्षमता विकृतियों में एक प्रभाव है, लेकिन रोग के लक्षण 3-4 दिनों के भीतर गायब हो जाते हैं। सिंड्रोम, प्रेडनिसोलोन साथ Tolosa-हंट उपचार 1-2 मिग्रा / किग्रा शरीर के वजन की गणना से है। दवा के लिए एक समाधान के रूप में प्रयोग किया जाता है, तो यह 500 से प्रति दिन 1000 मिलीग्राम के लिए निर्धारित किया गया है। इसके अलावा, उपयोग दर्दनाशक और विटामिन।

सिंड्रोम Tolosa-हंट के साथ काम करने की क्षमता

आमतौर पर, जब इस निदान अक्षम रोगियों को बचा लिया। आपको यह सुनिश्चित करना है कि मरीज Tolosa-हंट सिंड्रोम है होना चाहिए। इस विकृति में विकलांगता दुर्लभ है। हालांकि, जब लगातार relapses 3 समूह को निर्दिष्ट कर सकते हैं। रोगी प्रकाश काम है कि दृश्य प्रयास की आवश्यकता नहीं है के लिए स्थानांतरित कर दिया जाना चाहिए। इसके अलावा, जब एक लगातार तंत्रिका रोग रोगी आँख आंदोलन और द्विगुणदृष्टि के उल्लंघन से ट्रकों नहीं चला सकते।

सिंड्रोम की रोकथाम Tolosa-हंट

अग्रिम Tolosa-हंट सिंड्रोम के विकास की भविष्यवाणी करने के लिए संभव नहीं है, इसलिए, प्राथमिक रोकथाम मौजूद नहीं है। इस तरह आंखों में दर्द और माथे, द्विगुणदृष्टि जैसे लक्षण हैं, तो आप पूरी तरह से निदान आचरण करना चाहिए। जब Tolosa-हंट सिंड्रोम आवश्यक द्वितीयक रोकथाम बाहर ले जाने के। इस समय पर हार्मोन थेरेपी, प्रतिरक्षा समर्थन शामिल है। तुम भी तनावपूर्ण स्थितियों और भड़काऊ प्रक्रियाओं से बचने के लिए की जरूरत है।

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