कैसे जीव विज्ञान के लिए आनुवंशिकी की समस्याओं को हल करने के लिए?

आनुवंशिकता और जीवों में भिन्नता के बुनियादी कानूनों के अध्ययन के आधुनिक विज्ञान का सामना करना पड़ सबसे कठिन लेकिन बहुत आशाजनक चुनौतियों में से एक है। इस लेख में हम कैसे बुनियादी सैद्धांतिक अवधारणाओं और विज्ञान की अवधारणाओं से देखो, और कैसे आनुवंशिकी में समस्याओं को हल करने के साथ सौदा होगा।

आनुवंशिकता के अध्ययन की प्रासंगिकता

चिकित्सा और प्रजनन - - आधुनिक विज्ञान की दो प्रमुख शाखाओं अनुसंधान आनुवांशिकी के माध्यम से विकसित की है। बहुत ही जैविक अनुशासन, जिसका नाम अंग्रेजी वैज्ञानिक डब्ल्यू Betsonom द्वारा 1906 में प्रस्तावित किया गया था, इसलिए व्यावहारिक रूप में सैद्धांतिक ज्यादा नहीं है। हर कोई जो गंभीरता अलग लक्षण (जैसे आंखों का रंग, बाल, रक्त के रूप में) की विरासत के तंत्र को समझने के लिए फैसला करता है, पहले मानव आनुवंशिकी की समस्याओं का समाधान करने का तरीका, आनुवंशिकता और विभिन्नता के नियमों को जानने के लिए और साथ ही आंकड़ा होगा। यही कारण है कि इस मुद्दे को हम क्या करने जा रहे है।

बुनियादी अवधारणाओं और शर्तों

प्रत्येक शाखा एक विशिष्ट, केवल उसे अजीब, एक बुनियादी परिभाषा के सेट है। हम विज्ञान कि वंशानुगत लक्षण के प्रसारण की प्रक्रियाओं का अध्ययन करता है के बारे में बात कर रहे हैं, तो हम बाद से निम्नलिखित शब्दों को समझने: जीन, जीनोटाइप, फेनोटाइप, माता पिता के पक्षियों, संकर, युग्मक, और इतने पर। साथ उनमें से प्रत्येक हम मिलेंगे, जब हम नियम जानने के लिए, हमें जीव विज्ञान में समस्याओं को हल करने के लिए कैसे, आनुवंशिकी बताओ। लेकिन शुरुआत में हम Hybridological विधि अध्ययन करेगा। आखिरकार, यह आनुवंशिक अध्ययन का आधार है। यह चेक प्रकृतिवादी 19 वीं सदी में जी मेंडेल द्वारा प्रस्तावित किया गया था।

कैसे विशेषताओं के वारिस के लिए?

मटर - शरीर के संचरण गुण के कानून प्रयोगों है कि वह एक अच्छी तरह से ज्ञात संयंत्र के साथ आयोजित के माध्यम से मेंडेल द्वारा खोज रहे थे। Hybridological विधि दो इकाइयों, जो सुविधाओं में से एक जोड़ी (monohybrid क्रॉस) द्वारा एक दूसरे से अलग की एक पार है। प्रयोग जीवों विकल्प (विपरीत) पर हस्ताक्षर के कई जोड़े शामिल हैं जो, तो poligibridnom पार के बारे में बात करते हैं। वैज्ञानिक दो मटर के पौधों है कि अलग अलग रंगों बीज होते हैं के निम्नलिखित अंकन स्ट्रोक संकरण का सुझाव दिया। एक - पीला रंग, और - एक हरे रंग की।

इस रिकॉर्डिंग एफ 1 में - पहले (आई) पीढ़ी के संकर। वे सब, बिल्कुल एक समान (समान) कर रहे हैं क्योंकि वे शामिल एक प्रमुख जीन ए, पीले रंग के बीज को नियंत्रित। ऊपर प्रविष्टि पहले से मेल खाती है मेंडेल की व्यवस्था (नियम F1 संकर एकरूपता)। यह जानते हुए कि वह आनुवंशिकी में समस्याओं को हल करने के लिए कैसे छात्रों को बताते हैं। ग्रेड 9 जीव विज्ञान में एक कार्यक्रम है, जो आनुवंशिक अनुसंधान के विस्तार Hybridological विधि में अध्ययन किया है है। यह भी जांच करता है और दूसरा (द्वितीय) आम तौर पर मेंडेल अलगाव की कानून कहा जाता है। इसके अनुसार, संकर F2, एक दूसरे के साथ दो पहली पीढ़ी के संकर, 1 करने के लिए 3 1 फेनोटाइप और जीनोटाइप 1 एक और 2 के अनुपात में एक बंटवारे को पार करके प्राप्त की।

उपरोक्त सूत्र का उपयोग करके आप त्रुटियों के बिना आनुवंशिकी में समस्याओं को हल करने के लिए कैसे अपने की स्थिति को देखते हुए पहले या पहले से ही द्वितीय मेंडल के कानून में जाना जाता है लागू किया जा सकता है, उस पार होता है समझ जाएगा जब जीनों में से एक का पूर्ण वर्चस्व।

कानून में कहा गया स्वतंत्र संयोजन संकेत

माता पिता का व्यक्तियों इस तरह के बीज रंग और आकार, जैसे पौधों से के रूप में वैकल्पिक वर्ण, के दो जोड़े में अंतर होता है तो मटर, तो आनुवंशिक पार के पाठ्यक्रम में Pinneta जंगला इस्तेमाल किया जाना चाहिए।

बिल्कुल सब संकर है, जो पहली पीढ़ी हैं एकरूपता मेंडेल के नियम का पालन करना। यही है, वे पीले कर रहे हैं, एक चिकनी सतह के साथ। एफ 1 के एक संयंत्र के बीच पार जारी रखते हुए, हम एक दूसरी पीढ़ी के संकर प्राप्त करते हैं। पता लगाने के लिए आनुवंशिकी पर समस्याओं को हल करने के लिए कैसे, जीव विज्ञान वर्ग में 10 वीं कक्षा, रिकॉर्ड दो संकर संभोग का उपयोग करता phenotypically 9 बंटवारे का फार्मूला लागू करने: 3: 3: 1। शर्त के तहत कि जीन विभिन्न जोड़े में व्यवस्थित होते हैं इस्तेमाल किया जा सकता मेंडेल तीसरे अवधारणा की वजह - स्वतंत्र राज्यों के कानून के संयोजन सुविधाएँ।

विरासत में मिला रक्त समूह के रूप में?

मनुष्यों में रक्त समूह के रूप में इस तरह के एक सुविधा के प्रसारण की व्यवस्था, पहले चर्चा कानून के अनुरूप नहीं है। यही कारण है कि यह मेंडेल के पहले और दूसरे कानून के अधीन नहीं है, है। इसका कारण यह है एक ऐसी विशेषता रक्त के रूप में है, अध्ययन के अनुसार लैंडस्टीनर, तीन विकल्प युग्म द्वारा नियंत्रित मैं: ए, बी और 0. तदनुसार जीनोटाइप इस प्रकार हैं:

• पहले समूह - 00।
• दूसरा - AA या A0।
• तीसरे समूह - बी बी या B0।
• चौथा - एबी।

0 जीन जीन ए और बी एक चौथे समूह परिणाम kodominirovaniya (जीन ए और बी के आपसी उपस्थिति) है पीछे हटने का एलील है। यह आमतौर पर विचार करने के लिए, रक्त समूह की आनुवांशिकी पर समस्याओं को हल करने के लिए कैसे पता करने के लिए आवश्यक है। लेकिन यही सब कुछ नहीं है। खून से बच्चों, अपने विभिन्न समूहों के साथ माता-पिता का जन्म के जीनोटाइप की स्थापना करने के लिए, नीचे दी गई तालिका का उपयोग करें।

आनुवंशिकता की मॉर्गन सिद्धांत

हमारे लेख, जिसमें हम आनुवंशिकी में समस्याओं को हल करने के लिए कैसे पर चर्चा की "संयोजन लक्षण के स्वतंत्र राज्यों के कानून" की धारा में लौटने। Dihybrid पार, के रूप में तृतीय मेंडल के कानून है, जो यह विषय है करता है, allelic जीन के लिए लागू है, समरूपी क्रोमोसोमों प्रत्येक जोड़ी में हैं।

मध्य 20 वीं शताब्दी अमेरिकी आनुवंशिकीविद् टी में मॉर्गन ने तर्क दिया है जीन है, जो एक ही गुणसूत्र में स्थित हैं द्वारा नियंत्रित संकेत के सबसे कि। वे एक रैखिक व्यवस्था फार्म और लिंकेज समूह हैं। और उनकी संख्या वास्तव में गुणसूत्रों की अगुणित सेट है। अर्धसूत्रीविभाजन की प्रक्रिया में, युग्मक के निर्माण का नेतृत्व, सेक्स कोशिकाओं नहीं एकल जीन आते हैं, वह मेंडेल सोचा, और उनके परिसरों के पूरे, मॉर्गन क्लच समूह कहा जाता है।

क्रॉसओवर

प्रोफेज़ के दौरान मैं (भी पहले अर्धसूत्रीविभाजन कहा जाता है) के बीच समरूपी क्रोमोसोमों की भीतरी क्रोमेटिडों का आदान-प्रदान कर रहे हैं भागों (lukusami)। इस घटना विदेशी कहा जाता है। यह आनुवंशिक परिवर्तन का आधार है। क्रॉसओवर जीव विज्ञान के अध्ययन मानव वंशानुगत विकार के अध्ययन के साथ संबंध के लिए विशेष रूप से महत्वपूर्ण है। सिद्धांतों आनुवंशिकता मॉर्गन के गुणसूत्र सिद्धांत में उल्लिखित का उपयोग करना, हम एक एल्गोरिथ्म है कि कैसे आनुवंशिकी में समस्याओं को हल करने के सवाल का जवाब परिभाषित करते हैं।

सेक्स संबंधी वंशानुक्रम मामलों जीनों का स्थानांतरण है, जो एक ही गुणसूत्र में स्थित हैं का एक विशेष विषय हैं। नक्शा इकाइयों - दूरी कि लिंकेज समूहों में जीन के बीच मौजूद एक प्रतिशत के रूप में। जीन सीधे दूरी के लिए आनुपातिक के बीच एक युग्मन ताकत। इसलिए, सबसे पार से अधिक जीन है, जो एक-दूसरे से दूर स्थित हैं के बीच होता है। घटना पर विचार संबंधी वंशानुक्रम और अधिक विस्तार में। लेकिन जल्दी याद में क्या आनुवंशिकता के तत्वों जीवों की यौन विशेषताओं के लिए जिम्मेदार।

सेक्स क्रोमोसोम

मानव कुपोषण में वे एक विशिष्ट संरचना है: महिलाओं में ही दो एक्स गुणसूत्रों प्रस्तुत किया, यौन जोड़ी में पुरुषों, एक्स गुणसूत्र के अलावा, वहाँ भी एक यू संस्करण है, जबकि, दोनों के रूप में और जीन का एक सेट में विशेषता। इसका मतलब यह है कि यह एक्स गुणसूत्र के मुताबिक़ नहीं है। इस तरह के हीमोफिलिया के रूप में इस तरह के वंशानुगत मानव रोगों, और रंग अंधापन एक्स गुणसूत्र पर व्यक्तिगत जीनों की "ब्रेकिंग" के कारण उत्पन्न होती हैं। उदाहरण के लिए, एक स्वस्थ आदमी के साथ हीमोफिलिया की शादी के वाहक भावी पीढ़ी का जन्म हुआ जा सकता है।

आनुवंशिक पार की ऊपर पाठ्यक्रम पुष्टि करता है कि क्लच जीन है कि रक्त के थक्के को नियंत्रित करता है, सेक्स एक्स गुणसूत्र के साथ। यह वैज्ञानिक जानकारी, छात्रों तकनीक सिखाने के लिए आनुवंशिकी में समस्याओं को हल करने के लिए कैसे निर्धारित करने के लिए इस्तेमाल किया जाता है। 11 वर्ग जीव विज्ञान में एक कार्यक्रम है, जो वर्गों इस तरह के "आनुवंशिकी", "चिकित्सा" और "मानव आनुवंशिकी" के रूप में विस्तार से जांच करती है। वे छात्रों को विरासत में मिला मानव रोगों का अध्ययन करने और कारणों, जिस पर वे उत्पन्न होती हैं पता करने के लिए अनुमति देते हैं।

जीन सहभागिता

स्थानांतरण वंशानुगत विशेषताओं - बल्कि जटिल प्रक्रिया। ये पहले योजनाओं स्पष्ट ही अगर छात्रों बुनियादी न्यूनतम ज्ञान हो गया है। यह आवश्यक है, के रूप में यह तंत्र कि कैसे जीव विज्ञान में समस्याओं को हल करने में जानने के लिए की प्रश्न का उत्तर प्रदान करते हैं प्रदान करता है। आनुवंशिकी के अध्ययन बातचीत जीन रूपों। इस बहुलक एपिस्टासिस, संपूरकता। हम उनके बारे में अधिक बात करेंगे।

मानव सुनवाई में उदाहरण विरासत संपूरकता के रूप में बातचीत के इस प्रकार के उदाहरण है। विभिन्न जीनों के दो जोड़े द्वारा नियंत्रित सुनवाई। पहले भीतरी कान की कोक्लीअ, और दूसरा के सामान्य विकास के लिए जिम्मेदार है - श्रवण तंत्रिका के कामकाज के लिए। बहरा माता-पिता की शादी, जिनमें से प्रत्येक के लिए जीन के दो जोड़े में से हर एक, बच्चों सामान्य सुनवाई के साथ पैदा होते समयुग्मक अप्रभावी है। इन जीनोटाइप वर्तमान दो प्रमुख जीन है कि एड्स सुनवाई के सामान्य विकास को नियंत्रित कर रहे हैं।

pleiotropy

जीन बातचीत का यह दिलचस्प मामला है जिसमें एक जीन जीनोटाइप में मौजूद है, प्ररूपी अभिव्यक्ति कई सुविधाओं पर निर्भर करता है। उदाहरण के लिए, पाकिस्तान के पश्चिम में कुछ प्रतिनिधियों की एक मानव आबादी पाया। वे शरीर के कुछ क्षेत्रों में कोई स्वेद ग्रंथियां। एक ही समय में इस तरह के लोगों को कुछ दाढ़ के अभाव के साथ का निदान किया गया है। वे व्यक्तिवृत्त के पाठ्यक्रम में गठन किया है नहीं कर सका।

पशुओं में, उदाहरण के लिए, भेड़ karakulskih वर्तमान प्रमुख जीन डब्ल्यू, कैसे फर रंग और पेट के सामान्य विकास को नियंत्रित करता है। विचार करें कि डब्ल्यू जीन दो विषमयुग्मजी व्यक्तियों के पार में प्राप्त होती है। ऐसा लगता है कि उनके वंश ¼ जीनोटाइप WW साथ भेड़ के बच्चे, पेट के विकास में विसंगतियों की वजह से मर जाता है। एक ही समय में साढ़े (ग्रे फर के साथ) विषमयुग्मजी और व्यवहार्य, और ¼ - काले फर और पेट (उनके जीनोटाइप WW) के सामान्य विकास के साथ व्यक्तियों रहे हैं।

जीनोटाइप - एक समग्र प्रणाली

जीन की एकाधिक प्रभाव पार poligibridnoe, हालांकि यह जीन की अलग-अलग विकल्प युग्म का प्रतिनिधित्व करती है एक घटना संबंधी वंशानुक्रम तथ्य यह है कि हमारे शरीर में जीन के सेट एक पूरी प्रणाली है के रूप में निर्णायक सबूत की सेवा,। वे मेंडेल के कानूनों द्वारा प्राप्त की जा सकती है, चाहे या loci मॉर्गन के सिद्धांत के सिद्धांतों का पालन जुड़ा हुआ है। नियम आनुवंशिकी में समस्याओं को हल करने रास्ता के लिए जिम्मेदार ध्यान में रखते हुए, हमने पाया कि किसी भी जीव के फेनोटाइप दोनों allelic और से प्रभावित है गैर allelic जीन एक या अधिक सुविधाओं के विकास को प्रभावित।