स्वास्थ्य, रोग और शर्तों
लिम्फोप्रोलाइफरेटिव रोग। लसीका प्रणाली के ट्यूमर
मानव शरीर में न केवल रक्त, लेकिन यह भी तथाकथित "सफेद" रक्त वाहिकाओं देखते हैं। वे एक लंबे समय के लिए जाने जाते थे, और लसीका प्रणाली के ज्ञान 18 वीं सदी के मध्य में और अधिक व्यापक हो गया है। दुर्भाग्य से, नहीं असामान्य लिम्फोप्रोलाइफरेटिव रोग, और वे किसी भी अंग में हो सकता है।
लसीका तंत्र
करने के लिए लसीका तंत्र परिवहन पोषक तत्वों, अतिरिक्त बीच के द्रव को दूर होता है वह मानव कामकाज में प्रदर्शन काफी महत्वपूर्ण भूमिका है, धन्यवाद। एक अन्य महत्वपूर्ण क्षमता - प्रतिरक्षा सुनिश्चित करने के लिए है। द्रव जो काम डेटा करता है, लसीका कहा जाता है। यह संरचना में एक पारदर्शी रंग लिम्फोसाइटों का प्रभुत्व है गया है। प्रणाली की सबसे छोटी संरचनात्मक इकाई केशिकाओं हैं। वे जहाजों, जो दोनों intraorganic और vneorgannymi हैं पर जाएँ। उनकी संरचना वाल्व कि तरल के विपरीत वर्तमान को रोकने के भी शामिल है। सबसे बड़ा लसीका वाहिकाओं हेडर कहा जाता है। वे आंतरिक अंगों और अन्य बड़े से तरल पदार्थ जमा यही कारण है कि शरीर के कुछ हिस्सों। एक अन्य घटक है, जो, लसीका प्रणाली (तस्वीर के नीचे स्थित) है - इकाइयों। यह परिपत्र गठन है, जो अलग व्यास (आधा एक मिलीमीटर से 5 सेंटीमीटर करने के लिए) है। वे संवहनी रास्ते पर समूहों में स्थित हैं। मुख्य कार्य - लसीका छानने। यह जहां यह हानिकारक सूक्ष्मजीवों के साफ किया जाता है है।
लसीका अंगों
व्यक्ति की लसीका प्रणाली का हिस्सा भी निम्न अंग हैं: टॉन्सिल, थाइमस ग्रंथि (थाइमस), तिल्ली, अस्थि मज्जा। लिम्फोसाइटों, जो थाइमस में बनते हैं टी कोशिकाओं कहा जाता है। उनकी सुविधा लसीका और रक्त के बीच निरंतर संचलन है। कणों जो अस्थि मज्जा में बनते हैं बी कोशिकाओं कहा जाता है। परिपक्वता के बाद दोनों प्रकार के पूरे शरीर में किया जाता है। बी कोशिकाओं लसीकावत् अंगों में रहते हैं। इस पर उनके प्रवास रहता है। एक अन्य प्रमुख पेट में स्थित अंग है, जो लसीका प्रणाली का एक अभिन्न हिस्सा है - यह तिल्ली है। यह दो भागों, उनमें से एक (सफेद गूदा) एंटीबॉडी उत्पन्न करता है के होते हैं।
लिम्फोप्रोलाइफरेटिव रोग। यह क्या है
रोगों के Danae समूह मूल रूप से लिम्फोसाइटों के प्रसार है। परिवर्तन अस्थि मज्जा, तो अवधि में जगह ले, तो "ल्यूकेमिया।" लसीका प्रणाली, जो अस्थि मज्जा बाहर ऊतकों में पैदा की ट्यूमर, लिंफोमा कहा जाता है। आंकड़ों के अनुसार, सबसे अधिक बार, इन रोगों पुराने रोगियों में पाए जाते हैं। पुरुषों में, इस निदान महिलाओं की तुलना में एक बड़ी हद तक पाया जाता है। रोग है जो अंत में विकसित करने के लिए शुरू होता है सेल सेंटर, की विशेषता के लिए। कम, मध्यम और उच्च स्तर की है कि घातक प्रक्रिया अलग आवंटित करें।
संभावित कारणों
का कारण बनता है कि इस बीमारी limfopriliferativnye पैदा कर सकता है के अलावा, वायरस के एक निश्चित समूह का आवंटन। यह भी पिछले भूमिका आनुवंशिकता पहलू से नहीं खेला है। त्वचा रोगों कि एक काफी समय तक (जैसे, सोरायसिस) घातक अर्बुद के विकास को गति प्रदान कर सकते हैं। और, बेशक, विकिरण की प्रक्रिया पर एक महत्वपूर्ण प्रभाव। विकिरण कुछ एलर्जी, जहरीले पदार्थ कोशिका प्रसार की प्रक्रिया को सक्रिय करें।
लिम्फोमा। निदान
एक लिंफोमा - लसीका प्रणाली के घातक ट्यूमर में से एक किस्म। प्रारंभिक अवस्था में लक्षण स्पष्ट नहीं किया जा सकता।
में वृद्धि लिम्फ नोड्स, जो दर्दनाक नहीं हैं। एक और मुख्य विशेषता - थकान, और एक काफी बड़ी हद तक। रोगी रात, बड़े और तेज वजन घटाने में अत्यधिक पसीना की शिकायत कर सकते। यह भी संभव है, और खुजली, लाल धब्बे। शरीर का तापमान बढ़ जाता है कभी कभी, विशेष रूप से रात में। चियरलीडर्स इस तरह के लक्षण तो, वे कुछ सप्ताह के बाद गायब हो जाते हैं नहीं है चाहिए। प्रभावी उपचार लिंफोमा के प्रकार का निर्धारण करने के लिए बहुत महत्वपूर्ण है। निदान में खाते में स्थान, ट्यूमर की उपस्थिति, प्रोटीन प्रपत्र इसकी सतह पर है कि ले। विशेषज्ञ एक पूर्ण चिकित्सा अध्ययन, कैंसर की कोशिकाओं पर रक्त परीक्षण की नियुक्ति करती है, आंतरिक अंगों के निदान प्रदान करता है। अधिक सूचनात्मक बायोप्सी के लिए आवश्यक है। माइक्रोस्कोप के तहत, प्रभावित कोशिकाओं एक विशिष्ट प्रकार की है।
लिंफोमा उपचार
निम्न बीमारियों के इलाज के तरीके। कीमोथेरेपी या रेडियोथेरेपी इस्तेमाल किया (एक्स-रे का प्रयोग करके) ट्यूमर को नष्ट करने के लिए। यह दवाओं है कि शरीर में वितरित किया जाता है और यह भी उन कोशिकाओं है कि विश्लेषण करने में असमर्थ रहे हैं नष्ट कर सकते हैं का एक संयोजन का उपयोग करता है। रसायन चिकित्सा और अस्थि मज्जा के बाद प्रभावित होता है, यह इसलिए आवश्यक प्रत्यारोपण हो सकता है। यह दाता की सामग्री के रूप में सीधे मरीज की अपनी ही अस्थि मज्जा से (के बाद यह प्रक्रिया से पहले हटा दिया जाता है) किया जाता है, और। लिम्फोप्रोलाइफरेटिव विकारों उत्तरदायी और जैविक चिकित्सा, लेकिन यह ज्यादातर प्रयोगात्मक है। पदार्थ है कि मरीज से कोशिकाओं द्वारा संश्लेषित कर रहे हैं के उपयोग के आधार पर। एक अच्छा परिणाम यह ध्यान से अपने डॉक्टर के निर्देशों का पालन करने के लिए आवश्यक है को प्राप्त करने, समय पर दवा लेते हैं, पोषण की वजह से ध्यान देने की।
लेकिमिया। नैदानिक तस्वीर
रोग hematopoietic कोशिकाओं का एक परिवर्तन, जिससे स्वस्थ प्रतिस्थापन की अस्थि मज्जा कोशिकाओं प्रभावित पर होता है की विशेषता है। रक्त में बहुत लिम्फोसाइट के स्तर बढ़ जाता है। पर जो कोशिकाओं पुनर्जन्म थे निर्भर करता है, अलग लिम्फोसाईटिक रोग (लिम्फोसाइटों में परिवर्तन), माइलॉयड ल्यूकेमिया (प्रभावित myelocytes)। रोग के प्रकार का निर्धारण माइक्रोस्कोप और प्रोटीन विश्लेषण के तहत हो सकता है। तीव्र और जीर्ण: लिम्फोप्रोलाइफरेटिव विकार (है कि यह ऊपर वर्णित किया गया है है) इस मामले में दो प्रवाह रूप हैं। अंतिम सुंदर मुश्किल से गुजरता है। इस मामले में, अपरिपक्व कोशिकाओं के रूप में तत्काल उपचार, और अपने कार्य करने के लिए सक्षम नहीं हैं। पुरानी प्रपत्र कई वर्षों के लिए पिछले कर सकते हैं।
जीर्ण लिम्फोप्रोलाइफरेटिव रोग
पुराने लोगों में अक्सर के साथ का निदान कर रहे हैं पुरानी लिम्फोसाईटिक ल्यूकेमिया। रोग काफी धीमी गति से, और केवल रक्त के गठन की प्रक्रिया में मनाया अनियमितताओं के बाद के चरणों में है। लक्षण सूजन लिम्फ नोड्स और तिल्ली, अक्सर संक्रमण, वजन घटाने, पसीना शामिल हैं। अक्सर इन लिम्फोप्रोलाइफरेटिव रोग संयोग से पता चला।
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