पारगमन - यह क्या है?

были описаны в разное время. परिवर्तन और पारगमन विभिन्न समय पर वर्णित किया गया है। बाद 1952 में खोला गया था यह लेख क्या पारगमन के विभिन्न प्रकार के होते हैं पर नजर डालेंगे, क्या सुविधाओं वे है और जहां यह इस घटना प्रयोग किया जाता है।

पहले अध्ययन

एक छात्र के रूप, एन Tsinder Lederberg प्रयोगशाला में काम कर साल्मोनेला में विकार की उपस्थिति का अध्ययन किया। उन्होंने कहा कि 20 अपने उपभेदों monoauksotrofnyh इस्तेमाल किया। जब वे कर रहे हैं मिश्रित जोड़ो में वैज्ञानिक prototrophic संतान का पता लगाने की कोशिश की। 9 मामलों में, इन कोशिकाओं के क्लोन 79 संयोजनों में पहचान की गई है। तथ्य यह है कि मूल तनाव से कोई भी कम से कम मध्यम पर repertantov फार्म नहीं था के कारण Tsinger निष्कर्ष निकाला है कि बीच उन्हें विकार है, जिसके दौरान आनुवंशिक जानकारी स्थानांतरित कर रहा है किया जाता है।

परिकल्पना, Lederberg साथ इस बात की पुष्टि करने के लिए उन्होंने एक यू के आकार का ट्यूब विभाजित गिलास फिल्टर है कि सूक्ष्म जीवाणुओं की कोशिकाओं को हटा के साथ डेविस के प्रयोग को दोहराया। अध्ययन के लिए इस्तेमाल किया साल्मोनेला 2Ahis- और 22Atrp- के तनाव। 2A - एक शाखा ट्यूबों में 22A दूसरे करने के लिए तनाव की एक संस्कृति होती है। दोनों 1 • 108 कोशिकाओं / एमएल की एकाग्रता पर थे। ऊष्मायन अवधि के बाद, सामग्री भाग 22A उपभेदों prototrophic कोशिकाओं की पहचान की गई। वे 1 • 10-5 की आवृत्ति में गठन किया गया। अन्य शाखा ट्यूबों prototrophic कोशिकाओं अनुपस्थित थे।

प्रयोगात्मक परिणामों 22A और 2A उपभेदों से जानकारी के संयोजन हस्तांतरण की परिकल्पना की पुष्टि नहीं की थी।

पारगमन: अनुभव

बाद में निरीक्षण के दौरान यह पाया गया कि तनाव 22A फेज P22 से संक्रमित। यह संक्रमित और ल्य्से कोशिकाओं करने में सक्षम है साल्मोनेला 2A। फिल्टर के माध्यम से मर्मज्ञ, यह संक्रमित कोशिकाओं, पुन: पेश करने और उन्हें घुल जाता है। साथ निस्पंदन के इस रिलीज एजेंट हुई (के रूप में यह Lederberg और Tsinger कहा जाता है)। उन्होंने कहा कि, बारी में, कांच के माध्यम से आया था। छानने एजेंट के प्रभाव में, तनाव 22A में कोशिकाओं के कुछ विशिष्ट वंशानुगत विशेषताओं का अधिग्रहण किया। वे तनाव 2A में मौजूद लोगों, जिसमें से एफए बाहर खड़े करने के लिए समान थे।

विशेष रूप से यह tryptophan के संश्लेषण के लिए क्षमता का पता चला। यह निर्धारित किया गया कि छानने एजेंट गतिविधि यह प्रसंस्करण DNase के दौरान खो नहीं है। यह परिवर्तन की संभावना समाप्त। यह पाया गया कि एजेंट को छानने गुण समान फेज P22 थे। यह इस से निष्कर्ष निकाला है कि बाद के 2A को तनाव 22A, जो न्यूक्लिक एसिड की आनुवंशिक भूमिका के सबूत के रूप में सेवा के बारे में जानकारी वहन करती है।

पारगमन एक अवधारणा इस घटना आनुवंशिक डेटा संचरण का वर्णन करने के रूप में पेश किया गया था।

प्रक्रिया की विशिष्टता

специфичное явление, при котором осуществляется перенос генетической информации от клетки-донора к клетке-реципиенту при помощи фага . पारगमन - जिसमें एक विशिष्ट घटना बाहर फेज का उपयोग कर एक प्राप्तकर्ता सेल करने के लिए एक दाता कोशिका से आनुवंशिक सूचना के हस्तांतरण किया जाता है। यह तथ्य यह है कि फगेस के प्रजनन के दौरान कणों के गठन किया जा सकता पर आधारित है। एक साथ के साथ या बजाय डीएनए के वे अन्य टुकड़े ट्रांसड्यूस नामित किया गया शामिल हैं। इसकी सोखना गुण और आकृति विज्ञान के अनुसार पारंपरिक फेज virions के समान हैं। हालांकि, अगर वे नई कोशिकाओं को संक्रमित, वहाँ पिछले मालिक की आनुवंशिक निर्धारकों के एक हस्तांतरण है। पारगमन तंत्र इस प्रकार निम्नलिखित में होते हैं। आवश्यक आनुवंशिक निर्धारकों के हस्तांतरण दाता तनाव की कोशिकाओं को फेज के गुणन का संचालन करने के लिए। इसके बाद, जिसके परिणामस्वरूप fagolizat प्राप्तकर्ता कोशिकाओं में पेश किया। transductants का चयन चयनात्मक मीडिया पर किया जाता है। में अपने शुरुआती प्राप्तकर्ता कोशिकाओं को बढ़ने नहीं दे सकते।

वर्गीकरण

घटना का अध्ययन में यह पाया गया है कि कुछ फगेस विभिन्न जीनों भेजने की क्षमता है, और दूसरों - केवल विशिष्ट। तदनुसार, डेटा स्थानांतरण के दो प्रकार आवंटित किया जाता है:

1. सामान्यीकृत पारगमन। явление предполагает передачу любого фрагмента хромосомы. यह घटना एक गुणसूत्र के किसी भी टुकड़ा के हस्तांतरण शामिल है।
2. विशिष्ट माइग्रेशन। इस मामले में, केवल कुछ जीन स्थानांतरित कर रहे हैं।

अविशिष्ट (सामान्यीकृत) प्रक्रिया

इस मामले में क्या सुविधाओं एक पारगमन है? явление имеет место при наличии вируса, выступающего только в качестве переносчика материала. इस घटना वायरस की उपस्थिति में होता है केवल एक वाहक सामग्री के रूप में कार्य करता है। उनमें से एक - फेज P22 कहा। Lederberg उसे और Zinger साथ काम किया। PBS1 B. Subtilis, Р1 E. Coli и проч. इसके अलावा, फगेस, जो सामान्यीकृत पारगमन किया - PBS1 बी subtilis, P1 ई कोलाई, और इतने पर है। प्रक्रिया दोषपूर्ण कणों की भागीदारी के साथ जगह लेता है। इन तत्वों के गठन बैक्टीरियल गुणसूत्र डीएनए के विघटन के साथ प्रजनन फगेस में होता है। ऐसा लगता है कि उनके निर्माण अपघट्य विकास पर और prophage प्रेरण के बाद जगह ले सकते हैं। बैक्टीरियल डीएनए के साथ पैक किया कणों की निश्चित संख्या में। इसके टुकड़े की भयावहता को अब आकार सिर। इस प्रकार विभिन्न भागों बैक्टीरियल गुणसूत्र पर एक साथ पैक किया जा सकता है। फेज कणों कि डीएनए टुकड़े ले, के रूप में दोषपूर्ण करने के लिए भेजा।

पुनर्संयोजन

fagolizatom, जो दोनों सामान्य और transducing टुकड़े शामिल हैं का इलाज तो कोशिकाओं प्राप्तकर्ता तनाव, सामान्य फेज की संक्रमण आम तौर पर lysis (विघटन) की ओर जाता है। लेकिन कुछ कोशिकाओं दोषपूर्ण घटकों से संक्रमित हैं। संरचना दाता से दोहरे धागे डीएनए के छोटे से टुकड़े आता है। इस प्रकार circularization होता है। दूसरे शब्दों में, दाता से रैखिक डीएनए टुकड़े प्राप्तकर्ता से डीएनए के साथ पुनः संयोजित। इस प्रक्रिया को RECA-जीन द्वारा नियंत्रित है। इस प्रकार, यह एक सामान्य समरूप पुनर्संयोजन, जो प्रासंगिक मुताबिक़ भागों के पारस्परिक (आपसी) विनिमय द्वारा किया जाता है।

विशिष्ट प्रक्रिया

इस प्रकार के पारगमन 1956 में मिला था इसका विशेष लक्षण प्रत्येक फेज गुणसूत्र के बहुत सीमित, विशिष्ट क्षेत्र पहुंचाता है। अविशिष्ट फेज पारगमन है - "निष्क्रिय" वेक्टर आनुवंशिक सामग्री, और पुनर्संयोजन सामान्य कानूनों पर होता है, इस मामले में, यह न केवल जानकारी पहुंचाता, लेकिन यह भी गुणसूत्र में अपने प्रवेश प्रदान करता है। सबसे प्रसिद्ध उदाहरण एक प्रक्रिया है, फेज λ से प्रभावित करता है। यह जीनोम में डीएनए के आगे एकीकरण के साथ ई कोलाई की कोशिकाओं को संक्रमित करने में सक्षम है। lizogenezatsii साइट विशिष्ट पुनर्संयोजन पर बैक्टीरिया से यह शीतोष्ण फेज (जिसके लिए खाई और पार कनेक्ट सर्किट अणुओं) केवल एक हिस्से में गुणसूत्र में शामिल - जैव और gal-स्थलों के बीच। मुमकिन है, यह "गलत" के कारण होता है prophage विघटन में एक पाश के रूप में। जीनोम आसन्न के सिवा के इस क्षेत्र की वजह से, गुणसूत्र संरचना से चिपके रहते हैं और मुक्त फेज में गुजरता है। Recessed सामग्री आनुवांशिक जानकारी के 1/3 अप करने के लिए बदल सकते हैं। दोषपूर्ण फेज डीएनए कणों पैकेजिंग के बाद का गठन किया।

उपयोग की फील्ड्स

बैक्टीरिया के पारगमन के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है:

1. एक विशेष जीनोटाइप उपभेदों, isogenic, विशेष रूप से डिजाइन करने में। इस मामले में प्रेषित कणों की एक छोटी मात्रा विकार से पहले एक फायदा पारगमन प्रक्रिया प्रदान करता है। Isogeneic generalizatsionnoy हस्तांतरण सामग्री का उपयोग कर उत्पन्न उपभेदों केवल गुणसूत्र एक दोषपूर्ण फेज जाता है के उस भाग में मतभेद है।
2. बैक्टीरिया की सटीक मानचित्रण जीन के लिए operons में उनकी नियुक्ति के आदेश, कुछ निर्धारकों के उत्तम संरचना की स्थापना। यह पूरक परीक्षा द्वारा पूरा किया है। यह पाया गया है कि कुछ उत्पादों synthesizing के लिए कई जीनों के काम की आवश्यकता है। उदाहरण के लिए, प्रक्रिया संरचनाओं ए और बी के घटकों द्वारा निर्धारित किया जाता। मान लें कि दो phenotypically समान उत्परिवर्ती कर रहे हैं एंजाइम के संश्लेषण के लिए असमर्थ हैं। यह है कि क्या वे आनुवंशिक रूप से अलग अज्ञात है। जीनोटाइप पारगमन किया जाता है, एक ही जनसंख्या में कोशिकाओं पर अर्थात फेज गुणन, दूसरे के तत्वों के साथ संक्रमण के बाद की पहचान करने के लिए। चयनात्मक माध्यम में इंजेक्शन दोनों बड़े और छोटे कॉलोनी transdukantov उत्पादित करते हैं, तो यह निष्कर्ष निकाला गया है कि परिवर्तन के स्थानीयकरण विभिन्न जीनों में हैं।
3. जब transdutsirovanii प्लास्मिड और क्रोमोसोम के दाता छोटे टुकड़ों।

इसके साथ ही

साहित्य अक्सर "संकेत पारगमन" के रूप में ऐसी बात के रूप में प्रयोग किया जाता है। यह संकेत संचरण का प्रतिनिधित्व करता है। प्रक्रिया एक निश्चित पैटर्न में जगह लेता है। सबसे पहले, विदेशी एजेंट सेलुलर रिसेप्टर के साथ सूचना का आदान प्रदान। इसके बाद प्रेरक अणु सक्रिय। यह झिल्ली में स्थित है और दूसरा दूत के गठन के लिए जिम्मेदार है। उनकी पीढ़ी लक्ष्य प्रोटीन की सक्रियता के लिए योगदान देता है। वे, बारी में, निम्नलिखित बिचौलियों ट्रिगर।