गुडपास्चर सिंड्रोम: कारणों, लक्षण और उपचार के तरीके

गुडपास्चर सिंड्रोम - एक दुर्लभ autoimmune रोग किसी असाधारण एंटीबॉडी फेफड़े और गुर्दे की कोशिकाओं पर हमला है कि की पीढ़ी के साथ है। इसी प्रकार के रोग मुख्य रूप से 12 और 35 वर्ष की उम्र के बीच पुरुषों को प्रभावित करता है। यह माना जाता है कुछ रोगियों इस तरह के एक अशांति को एक आनुवंशिक प्रवृत्ति है कि है।

गुडपास्चर सिंड्रोम: रोग का कारण बनता है

बेशक, मानव रोगी रोग के लिए आनुवांशिक प्रवृति है। फिर भी, कारक है कि एक स्व-प्रतिरक्षी प्रतिक्रिया को गति प्रदान कर रहे हैं।

रोग के विकास के साथ प्रतिरक्षा प्रणाली एंटीबॉडी कि फेफड़े के अलवियोली की केशिकाओं और गुर्दे की नलिकाओं के बेसल झिल्ली पर हमला पैदा करता है। इस प्रक्रिया का एक परिणाम के रूप में प्रभावित और फट केशिकाओं है, आंतरिक रक्तस्राव और जुड़े लक्षण के कारण।

पहली बार के लिए इस तरह के एक रोग 1919 में दर्ज किया गया है। लेकिन इस दिन के लिए यह ज्ञात नहीं है क्या प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया से चलाता है। माना जाता है कि गुडपास्चर सिंड्रोम संक्रामक रोगों के साथ जुड़ा हुआ है। कभी-कभी रोग की सक्रियता कुछ रसायनों और विष की वजह से। यह कई मामलों में सिंड्रोम दवा लेने के बाद विकसित करना शुरू किया प्रलेखित।

गुडपास्चर सिंड्रोम: लक्षण

आमतौर पर, श्वसन प्रणाली के प्रथम लक्षण। रोगी सीने में दर्द, लगातार खांसी और परिश्रम पर सांस की तकलीफ की शिकायत। रक्तनिष्ठीवन अनुसार इस रोग के विकास के साथ शुरू होता है। फेफड़ों गीली या सूखी घरघराहट सुन सकते हैं। रोगी लगातार थकान और तंद्रा अनुभव हो सकता है। कभी-कभी किसी नाटकीय वजन मांसपेशियों में कमी के कारण नुकसान हुआ है। आम धारणा के विपरीत, आँखों में केशिकाओं रोग से प्रभावित नहीं कर रहे हैं।

के बाद से वहाँ बड़े पैमाने पर छोटे नकसीर कर रहे हैं, अगले लक्षण - यह एनीमिया, या एनीमिया है। आप रोगी की जांच करते हैं, तो यह देखा जा सकता है कि उसकी त्वचा भी पीला है। वहाँ श्लेष्मा झिल्ली का नीलिमा है। कुछ मामलों में, चेहरे पर सूजन आदि दिखाई देते हैं। तापमान आम तौर पर बढ़ जाती है।

गुर्दे में रोग के लक्षण थोड़ा बाद में दिखाई देते हैं। आप मूत्र में रक्त की एक छोटी राशि के चयन देख सकते हैं। गुर्दे की विफलता के लिए तेजी से आगे बढ़ती है और अपने स्वयं के लक्षण के साथ है।

गुडपास्चर सिंड्रोम: निदान विधियों

आदेश में एक निदान करने के लिए में, चिकित्सक ध्यान से रोगी परिणामों और ईसीजी परीक्षण को देखने के लिए विचार करना चाहिए। सामान्य तौर पर, रक्त के विश्लेषण में देखा जा सकता लोहे की कमी से एनीमिया और वृद्धि की ल्युकोसैट गिनती, ईएसआर वृद्धि हुई है। मूत्र-विश्लेषण प्रोटीन और लाल रक्त कोशिकाओं की बड़ी मात्रा में मूत्र का पता लगाता है। आप निश्चित रूप से, बलगम की जाँच करनी चाहिए के रूप में यह लाल रक्त कोशिकाओं पाया जाता है। उपयोगी हो सकता है और spirography कि उल्लंघनों का पता लगाने में मदद करता है विल बाहरी श्वसन की। भी निरुपित रक्त गैसों, एक्स-रे और क्षतिग्रस्त ऊतकों, जो यह संभव एक निश्चित निदान डाल करने के लिए बनाता है की बायोप्सी की ईसीजी अध्ययन।

गुडपास्चर सिंड्रोम: उपचार

वास्तव में, इस तरह के रोगियों के लिए रोग का निदान प्रतिकूल है। और यहाँ सबसे महत्वपूर्ण बात - समय रोग का निदान और उपचार जल्दी शुरू करने के लिए।

दुर्भाग्य से, इस तरह के रोगों के लिए विशिष्ट दवाओं मौजूद नहीं हैं। लेकिन यह उल्लेखनीय है कि ज्यादातर मामलों में, पर्याप्त चिकित्सा सिंड्रोम गतिविधि 6-9 महीने के भीतर कम हो। आप गुर्दे और फेफड़े के रोग के विकास को रोकने कर सकते हैं, रोगी जीवित रह सकते हैं। आमतौर पर, डॉक्टरों प्राप्त कोर्टिकोस्टेरोइड के एक नंबर लिख। Plasmapheresis किया जाता है, यदि आवश्यक हो - रक्ताधान , और यहां तक कि गुर्दा प्रत्यारोपण। आदेश एनीमिया और लोहे की कमी को भरने के विकास को रोकने के लिए उचित दवाओं लिख। लेकिन कभी कभी, सबसे गंभीर मामलों में, एक रक्ताधान एनीमिया के उन्मूलन के लिए आवश्यक है।