एंटीबायोटिक दवाओं के समूह है, जो चिकित्सा के अभ्यास का उपयोग करता है

एंटीबायोटिक्स सूक्ष्मजीवों, जानवरों और पौधों के उत्पादों, साथ ही इस पंक्ति के उत्पाद, जो मानव या पशु के शरीर में नष्ट या रोगाणुओं के विकास को निलंबित करने के अपने सिंथेटिक और सेमीसिंथेटिक डेरिवेटिव हैं। एंटीबायोटिक्स भी जैव रासायनिक प्रतिक्रियाओं की दर को प्रभावित। वर्तमान में, हम एंटीबायोटिक दवाओं की एक विस्तृत विविधता द्वारा संश्लेषित है, लेकिन केवल उनमें से कुछ चिकित्सा पद्धति में उपयोग किया जाता है। यह उनकी उच्च विषाक्तता के कारण है। एंटीबायोटिक दवाओं के प्रमुख समूह है कि जानवरों और पौधों के जीवों, ऊतकों से हुआ है।

एंटीबायोटिक के उत्पादन के लिए मुख्य कच्चा माल हैं कवक (griseofulvin, पेनिसिलिन), actinomycetes (tetracyclines, rifamycins, स्ट्रेप्टोमाइसिन, chloramphenicol सेफालोसपोरिंस एमिनोग्लीकोसाइड्स, polyenes), कवक (fuzidin-), बैक्टीरिया (gramicidin, polymyxin), लाइकेन (usnic एसिड), पौधों (rafanin, imanin, अस्थिर), जानवरों (लाइसोजाइम, erythrite, Leikin, एक इंटरफेरॉन, ekmolin, गामा globulins)।

ऐंटिफंगल एंटीबायोटिक दवाओं - विविध समूह biosoedineny कि सूक्ष्म कवक के जैविक झिल्लियों को नष्ट करने, उनकी मौत के कारण में सक्षम हैं। सर्वाधिक लोकप्रिय हैं ऐसी दवाओं के रूप में "Levorinum", "Natamycin" "Nystatin"। आज, इन दवाओं अक्सर निर्धारित नहीं कर रहे हैं कम दक्षता और उच्च विषाक्तता के कारण। आधुनिक फार्मेसी अत्यधिक प्रभावी सिंथेटिक fungicides, जो धीरे-धीरे ऐंटिफंगल एंटीबायोटिक दवाओं की जगह ले रहे हैं की एक बड़ी संख्या प्रदान करता है।

रासायनिक संरचना को ध्यान में रखते एंटीबायोटिक दवाओं के इस तरह के समूहों भेद: सेफालोसपोरिंस पेनिसिलिन, macrolides, levomitsitin, tetracyclines, polymyxins एमिनोग्लीकोसाइड्स, rifamycins और polyenes। एंटीबायोटिक्स, रोगाणुरोधकों रासायनिक के विपरीत, एक माइक्रोबियल सेल की सतह पर गिरने या अंदर मर्मज्ञ, यहां तक कि छोटे सांद्रता आसमाटिक में अपनी महत्वपूर्ण कार्यों (प्रतिलिपि, सांस, भोजन) का प्रदर्शन जीवाणुनाशक और बैक्टीरियोस्टेटिक कार्रवाई उल्लंघन करते हैं।

कार्रवाई समूह की एंटीबायोटिक तंत्र: कोशिका झिल्ली अवरोधक (सेफालोसपोरिंस पेनिसिलिन); के विभिन्न चरणों के अवरोधकों प्रोटीन की जैव संश्लेषण और न्यूक्लिक एसिड (levomitsetina, streptomycins एमिनोग्लीकोसाइड्स, tetracyclines, macrolides, rifamycins, hloromitsiny, actinomycins)। इस समूह से सबसे खतरनाक दवाओं levomitsetina एंटीबायोटिक दवाओं तथा अमिनोग्लाईकोसाइड जो नुकसान हो सकता है कर रहे हैं अस्थि मज्जा, के जिगर और गुर्दे।

आधुनिक प्रौद्योगिकी के लिए धन्यवाद आणविक स्तर है, जो अंतर्निहित प्रक्रियाओं है कि उनके प्रभाव में पाए जाते हैं की समझ को बढ़ाया पर एंटीबायोटिक दवाओं के रोगाणुरोधी कार्रवाई के तंत्र का अध्ययन किया गया है। उदाहरण के लिए, शोधकर्ताओं ने पाया कि दवाओं, chloramphenicol और इरिथ्रोमाइसिन के प्रभाव में प्रोटीन संश्लेषण teratsiklina के उल्लंघन विभिन्न चरणों में पाए जाते हैं। Levomitsetina एंजाइम peptidyl ट्रांसफेरेज़ की गतिविधि को बाधित, इरिथ्रोमाइसिन translocase एंजाइम पर काम करता है, और tetracyclines - राइबोसोम के लिए स्थानांतरण ribonucleic एसिड संलग्न करने की प्रक्रिया।

एंटीबायोटिक दवाओं के समूह, रोगाणुरोधी कार्रवाई की सीमा दी। सभी एंटीबायोटिक दवाओं गतिविधि के संकीर्ण और व्यापक स्पेक्ट्रम की दवाओं के रूप में वर्गीकृत किया जाता है। इस तरह के योगों संकीर्ण स्पेक्ट्रम के रूप में "इरिथ्रोमाइसिन", "oleandomycin" - कार्य को प्राथमिकता पर ग्राम पॉजिटिव माइक्रोफ्लोरा और polymyxin - में चना और polyenes - के लिए कवक।

ग्राम पॉजिटिव और ग्राम नकारात्मक माइक्रोफ्लोरा, साथ ही कुछ वायरस, कवक, रिकेटसिआ, लेप्टोस्पाइरा, प्रोटोजोआ पर के रूप में कार्रवाई (streptomycins, levomitsitin, tetracyclines एमिनोग्लीकोसाइड्स) अधिनियम की एक व्यापक स्पेक्ट्रम के साथ तैयारी।