अविकासी अरक्तता

अविकासी अरक्तता एक रक्त रोग जटिल है। यह granulocytes, प्लेटलेट्स और अस्थि मज्जा में लाल रक्त कोशिकाओं के कम उत्पादन के साथ जुड़ा हुआ है। चिकित्सा शब्दावली एक अवसादग्रस्तता बीमारी इस रोग hematopoiesis को दर्शाता है।

अविकासी अरक्तता में कमी की विशेषता है लाल रक्त कोशिकाओं के जीवन काल, विकास के सभी चरणों के दौरान अस्थि मज्जा कोशिकाओं में लाल रक्त कोशिका के विनाश के साथ होगा।

रोग कई अंगों के काम पर एक बहुत ही नकारात्मक प्रभाव पड़ता है। इसलिए, समय पर निदान के उपाय और रोग के सक्षम उपचार बहुत जीवन की गुणवत्ता में सुधार होगा।

अविकासी अरक्तता किसी भी उम्र में विकसित कर सकते हैं। लेकिन अधिक बार, आँकड़ों के अनुसार, अधिक रोग से ग्रस्त हैं पचास साल से अधिक पुराने हैं।

रोग के कारण मामलों का लगभग 80% में अनजान बनी हुई है।

अन्यथा, अनुसंधान पेशेवरों के अनुसार, शायद, एक बीमारी ऐसी (एंटीबायोटिक दवाओं, antituberculosis दवाओं, sulfonamides, और अन्य विरोधी भड़काऊ दवाओं) दवाओं के लंबे समय तक प्रयोग के रूप में बाह्य कारकों, की वजह से।

अविकासी अरक्तता पारा वाष्प, तेल, बेंजीन यौगिकों के लंबे समय तक साँस लेना, साथ ही के कारण विकिरण जोखिम के साथ प्रगति करता है।

राज्य के कुछ मामलों में प्रतिरक्षा और अंत: स्रावी प्रणाली के कामकाज में शरीर में संक्रामक प्रक्रियाओं, विभिन्न विकारों के विकास से जुड़े।

उपरोक्त कारणों विशेषज्ञों रोग के हासिल कर ली रूप से जोड़कर देखते हैं।

रोग के वंशानुगत स्वभाव कई प्रजातियों से प्रकट होता है।

रोग की उपस्थिति या लाल रक्त कोशिकाओं के निर्माण की कुल हार के साथ विकास में जन्मजात असामान्यताएं की अनुपस्थिति से भिन्न हो सकती है। इसके अलावा, वहाँ चयनात्मक विकृति के साथ एनीमिया है।

लक्षण हालत के प्रकार पर निर्भर करते हैं।

Fanconi एनीमिया के लक्षण बचपन में मनाया जाता है। जन्मजात विसंगतियों अस्थि ऊतक (clubhand, एक हाथ पर उंगलियों का अधूरा नंबर, आदि) के विकास में गंभीर दोषों व्यक्त कर रहे हैं। उसी समय वहाँ एक सामान्य कमजोरी, सिर दर्द, जुकाम की संभावना है। एक रक्त परीक्षण से पता चलता है उच्च ईएसआर। एक नियम के रूप में, यह राज्य अठारह वर्ष की आयु और आकस्मिक संक्रमण या खून बह रहा है की वजह से घातक तक जारी है।

जब एनीमिया ओएस्ट्रिच-Dameshek कोई जन्मजात असामान्यताएं। रोग इस प्रकार का शायद ही कभी मनाया जाता है।

एनीमिया में, दुर्लभ मामलों में हीरा काले प्रशंसक, वहाँ आँखें और कंकाल को नुकसान है। इस हालत के सामान्य लक्षण त्वचा भूरा रंग और कर रहे हैं बढ़े हुए प्लीहा। एक रक्त परीक्षण से पता चलता है कम हीमोग्लोबिन और एरिथ्रोसाइट्स और ल्यूकोसाइट्स के अनुपात में तेजी से वृद्धि हुई। अभ्यास से पता चलता है के रूप में, रोगियों के बहुमत बीस साल पर खरा उतरने नहीं है।

एक्वायर्ड तीव्र रोग पाठ्यक्रम प्रचुर मात्रा में आंतों, गुर्दे, नाक से खून बह रहा है और त्वचा अलग है। एक ही समय में बुखार का विकास।

कई दिनों के लिए, रोगियों प्लेटलेट काउंट, सफेद रक्त कोशिकाओं और लाल रक्त कोशिकाओं में एक नाटकीय कमी दिखाई दी। सर्वेक्षण सेल परिपक्वता और रक्त में गिरावट का निषेध पता चलता है। मौत के बारे में चार से आठ सप्ताह में होता है।

अर्धजीर्ण रूप में कम गंभीर खून बह रहा है की विशेषता है। रोग की शुरुआत के बाद जीवन तीन तेरह महीने तक भिन्न हो सकते हैं।

रोग के जीर्ण रूप से धीमी गति से प्रवाह है। यह लंबे समय तक माफी की विशेषता है।

कार्यात्मक अधिवृक्क कमी के साथ मरीजों को हल्के में normocytic normochromic एनीमिया होता है। यह राज्य कई मामलों में प्लाज़्मा की मात्रा में एक साथ कमी के कारण पर्याप्त पहचान करने के लिए, मुश्किल है।

एक हेमतोपोइएतिक यकृत समारोह के उल्लंघन के परिणामस्वरूप macrocytic एनीमिया विकसित करता है।