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Recklinghausen रोग - न्यूरोफाइब्रोमैटॉसिस टाइप मैं

न्यूरोफाइब्रोमैटॉसिस - एक बीमारी से विशेषता द्वारा घटना के ट्यूमर में द बॉडी द व्यक्ति। इन रोगों वंशानुगत हैं और घटनाओं कि जीन में होने की एक संख्या शामिल है। , Recklinghausen रोग पहली बार 19 वीं सदी में वैज्ञानिकों द्वारा समझाया के लिए - हालांकि न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस के कई प्रकार देखते हैं, लेख केवल अपनी तरह का पहला विचार किया जाएगा। रोग, कारण और उपचार की अभिव्यक्ति पर विचार करें।

Recklinghausen रोग के लक्षण क्या हैं

न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस मैं (NF1) प्रकार से पीड़ित एक व्यक्ति, पहले से ही विकार के साथ पैदा हुआ, लेकिन इस रोग पिछले कुछ वर्षों में ही जोर नहीं कर सकते हैं। न्यूरोफाइब्रोमैटॉसिस (Recklinghausen रोग) प्रत्येक व्यक्ति के लिए अलग अलग तरीकों से प्रकट होता है। पैथोलॉजी समान रूप से पुरुषों और महिलाओं दोनों के लिए अतिसंवेदनशील होते हैं।

रोगी NF1 है, तो आम तौर पर इस तरह के रूप में उपस्थित लक्षण है:

  • पीला कॉफी रंग के धब्बे चिकनी त्वचा के साथ bordered;
  • पर या त्वचा के नीचे noncancerous ट्यूमर।

Recklinghausen के रोग से पीड़ित रोगियों की एक तिहाई के बारे में, यह भी कहा गया है, और अन्य स्वास्थ्य समस्याओं। इनमें शामिल हैं:

  • उच्च रक्तचाप;
  • घुमावदार रीढ़ (स्कोलियोसिस) या हड्डियों में अन्य असामान्यताओं;
  • संभव मानसिक समस्याओं;
  • व्यवहार की समस्याओं;
  • ऑप्टिक नसों की तंत्रिकाबंधार्बुद;
  • परिधीय तंत्रिका के घातक ट्यूमर झिल्ली का सामना कर 10% रोगियों (मेसेंकाईमल ट्यूमर), जो जीवन के दौरान हो सकती है।

क्यों Recklinghausen रोग

के रूप में उल्लेख ऊपर, न्यूरोफाइब्रोमैटॉसिस टाइप मैं - एक वंशानुगत रोग है जो होता है की वजह से एक परिवर्तन की एक निश्चित जीन, मैप किए गए करने के लिए मानव गुणसूत्र 17। यह तंत्रिका ऊतक के अनियंत्रित विकास का परिणाम है।

Recklinghausen रोग (फोटो लेख में प्रस्तुत कर रहे हैं) के मामलों की 50% से अधिक बच्चे को माता पिता से पारित कर दिया है। हालांकि, वहाँ मामलों में जहां NF1 samomutatsiyami की घटना मानव जीनों के साथ जुड़े रहे हैं। इस उत्परिवर्तन छिटपुट कहा जाता है।

वहाँ परीक्षण मदद करने के लिए बच्चा है, जो गर्भ में अब भी है में Recklinghausen रोग की पहचान कर रहे हैं। हालांकि, ज्यादातर मामलों में, रोग केवल जन्म के बाद का निदान किया जा सकता है।

कैसे Recklinghausen बीमारी है

एक प्रभावी दवा चिकित्सा अभी तक नहीं पाया गया है - चिकित्सा अभी तक इस प्रश्न का उत्तर देने के लिए तैयार नहीं है। एक मरीज Recklinghausen रोग पाया जाता है, यह करीब चिकित्सकीय देखरेख में रखा जाना चाहिए। और रोग अगर जीवन के लिए खतरा एक अंग के विनाश के कारण (जो शायद ही कभी होता है), डॉक्टरों के काम खतरे को नष्ट करने के उद्देश्य से किया जाएगा।

Recklinghausen रोग अकेले सर्जरी के लिए उत्तरदायी। इस मामले में, ट्यूमर निकाल दिया जाता है, के प्रयासों हड्डियों में विसंगतियों को समाप्त करने के प्रयास जारी हैं। इसके अलावा नियुक्त अन्य संभावित स्वास्थ्य NF1 की वजह से समस्याओं के उपचार के लिए दवाओं। मानव शरीर ट्यूमर नहीं एक है, लेकिन कई है, तो सबसे अधिक बार रेडियोथेरेपी सौंपा। गुणवत्ता निरीक्षण और समय पर उपचार लोगों को एक पूर्ण और सामान्य जीवन जीने की मदद करने के लिए।

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