फेनोल्फिथेलिन परीक्षण - नियंत्रण तत्व

यह किसी के लिए एक रहस्य नहीं है जो चिकित्सा उपकरणों और उत्पादों का उपयोग करने के बाद, किसी भी तरह के दूषित पदार्थों को हटाने के लिए उन्हें सावधानी से संसाधित किया जाना चाहिए। इसके लिए विभिन्न तरीकों का इस्तेमाल किया जाता है। दिनांक 08.06.1982 के दिशानिर्देश एमजेड 28-6 / 13 दिशानिर्देशों के अनुसार डिटर्जेंट के साथ उपचार के बाद, एक phenolphthalein परीक्षण किया जाना चाहिए।

नमूनों का असाइनमेंट

किसी डिटर्जेंट और अन्य दूषित पदार्थों के उपकरणों की सतह से प्रसंस्करण (धोने) की गुणवत्ता का आकलन करने के लिए, विभिन्न समाधान तैयार किए जाते हैं। फ़िनोल्थथेलिन परीक्षण डिटर्जेंट की एक अवशिष्ट मात्रा की उपस्थिति की जांच के लिए केवल एक कदम है, अर्थात् उनके क्षारीय घटकों। इसे तैयार करने के लिए, इस पदार्थ का समाधान तैयार है। मेथोडोलॉजिकल सिफारिशों के अनुसार, phenolphthalein का 1% समाधान करना आवश्यक है। इसकी तैयारी के तुरंत बाद, वे प्रसंस्करण औजारों की गुणवत्ता का मूल्यांकन करना शुरू करते हैं।

फ़िनोल्थथेलिन परीक्षण को ले जाना

यह कई चरणों में किया जाता है सबसे पहले, phenolphthalein समाधान के 2-3 बूंद साधन के लिए लागू कर रहे हैं। यह आवश्यक रूप से चलती भागों के कनेक्शन और घाव की सतह के साथ संपर्क की जगह पर होना चाहिए। यह रोगी के रक्त के साथ खतरनाक रासायनिक और कार्बनिक पदार्थों के संपर्क के खतरे के कारण है।

अगले चरण में, प्रयोगशाला तकनीशियन समाधान धुंधला की डिग्री की जांच करता है। फ़िनोल्थथेलिन परीक्षण क्षारीय की एक अलग एकाग्रता को इंगित करता है। गुलाबी धुंधला होने की उपस्थिति इंगित करता है कि खराब धोने वाले सर्फटेक्टर्स की उपस्थिति एक भूरा नमूना की उपस्थिति में जंग की उपस्थिति, साथ ही साथ क्लोरीन युक्त ऑक्सीडेंट का संकेत मिलता है। अन्य मामलों में, धुंधला हो गया है गुलाबी-बकाइन रंगों। यदि नमूना के रंग में कोई परिवर्तन पता चला है, तो संसाधित उपकरणों का पूरा बैच चलने वाले पानी के साथ दूसरी कुल्ला करने के लिए भेजा जाता है। तब उन्हें आसुत जल के साथ इलाज किया जाता है।

धोने के बाद, उपकरण डिटर्जेंट समाधान के साथ विशेष कंटेनरों में रखा जाता है। वे दोहराया पूर्व बंध्याकरण उपचार के अधीन हैं। कैथेटर्स और अन्य खोखले उत्पादों की सफाई की गुणवत्ता पर विशेष ध्यान दिया जाता है। ऐसा करने के लिए, phenolphthalein परीक्षण एक विंदुक या सिरिंज के साथ समाधान इंजेक्शन द्वारा साधन के अंदर किया जाता है। अभिकर्मक उत्पाद के अंदर 30-60 सेकंड के लिए ही रहना चाहिए। फिर यह एक नैपकिन पर डाला जाता है और संकेतक के साथ तुलना में।

नमूना स्थितियां

वर्तमान नियमों के अनुसार, फिनाल्फथेलिन परीक्षण डिब्बों में किया जाता है (एक साथ संसाधित उपकरणों के 1%, लेकिन 3 यूनिट से कम नहीं - इससे पहले कि वे नसबंदी के लिए लोड किए जाते हैं); केंद्रीयकृत नसबंदी (1% उत्पाद का नाम जो कि प्रति पाली पर संसाधित किया गया था)। नियंत्रण के परिणाम नं। 366 / यू में दर्ज किए गए हैं।

चिकित्सकीय और निवारक संस्थाओं में प्री-स्टेरलाइजेशन सफाई के लिए कीटाणुशोधन और सैनिटरी-महामारी विज्ञान स्टेशनों के विशेषज्ञों की निगरानी तिमाही आधार पर की जाती है। किसी भी सर्जिकल उपकरणों और चिकित्सा उपकरणों की खराब गुणवत्ता प्रसंस्करण के मामले में, संचालन के दौरान घावों के संक्रमण, हेपेटाइटिस और एड्स का विकास संभव है।