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कोरियोनिक विलस नमूना: प्रकृति और सर्वेक्षण की विशेषताओं

कोरियोनिक विलस नमूना - एक अध्ययन में गर्भावस्था की शुरुआत में जन्मजात और वंशानुगत बीमारियों का पता लगाने के लिए अनुमति देता है। यह जरायु नमूना, जो बाद में नाल रूपों ले लिया जाता है।

यह ध्यान देने योग्य है कि फल ही बाहर नहीं किया जाता है के किसी भी हेरफेर, तो कोरियोनिक विलस नमूने काफी सुरक्षित माना जाता है। प्रक्रिया के बाद, सहज गर्भपात का खतरा केवल 2% है। इस अध्ययन सटीक परिणाम देता है, लेकिन यह दर्दनाक और अचानक अस्वस्थता गर्भवती पैदा करने में सक्षम है, इसलिए गवाही पर सख्ती से किया जाता है। इस मामले में, यह काफी समय का एक सा खर्च, और परिणाम 3-4 दिनों में तैयार कर रहे हैं।

वहाँ हेरफेर के 2 मुख्य प्रकार हैं:

• योनि कोरियोनिक विल्ली बायोप्सी - 8 और 12 सप्ताह के गर्भ के बीच किया जाता है। गर्भाशय, जो अंतर्गर्भाशयकला और जरायु बीच रखा गया है में डाला योनि विशेष उपकरण के माध्यम से अल्ट्रासाउंड मार्गदर्शन में (वह फल का एक खोल है)। इस हेरफेर के साथ जरायु विल्ली पर कट या अवशोषित कर रहे हैं। इसके अलावा, वे प्रयोगशाला जांच के अधीन हैं। यह प्रक्रिया पूरी तरह से दर्द रहित है।

• पेट में कोरियोनिक विलस नमूना - गर्भावस्था के 9 और 11 सप्ताह के बीच किया। कभी-कभी यह हेरफेर, दूसरे और तीसरे तिमाही में इस्तेमाल किया जा सकता, क्योंकि यह आपको जल्दी से परिणाम प्राप्त करने के लिए अनुमति देता है, खासकर जब छोटे एमनियोटिक द्रव, तो amniopunktsiya असंभव। रोगी के हेरफेर बाहर ले जाने के उसकी पीठ पर स्थित है। अल्ट्रासाउंड मशीन का उपयोग कर डॉक्टर नाल, गर्भाशय की दीवार की स्थिति निर्धारित करता है और एक सुरक्षित जगह भविष्य पंचर पाता है। आवश्यक एक सुई सामग्री पंचर पेट और गर्भाशय की दीवार से किया जाता है इकट्ठा करने के लिए, अन्य - सेल नमूना आगे के अध्ययन के लिए लिया जाता है। यह ध्यान देने योग्य है कि पंचर जरूरी उच्च एनाल्जेसिक गुण के साथ स्थानीय संवेदनाहारी के साथ इलाज किया।

कोरियोनिक विलस नमूना सबसे अधिक बार गर्भवती जो आनुवंशिक विकारों के साथ एक बच्चा का खतरा बढ़ जाता है करने के लिए निर्धारित है, हालांकि किसी भी औरत, अगर वांछित, सर्वेक्षण के गर्भ के दौरान ले सकते हैं।

क्या रोगों इस नैदानिक तकनीक द्वारा पता लगाया जा सकता है? यह मुख्य रूप से है डाउन सिंड्रोम, गुणसूत्र 13 और 18, की ट्राईसोमी टर्नर सिंड्रोम, सिस्टिक फाइब्रोसिस और सिकल सेल एनीमिया, और क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम। साथ ही, कोरियोनिक विलस नमूना कुछ 100 गुणसूत्र और आनुवंशिक असामान्यताएं पता लगा सकते हैं।

यह इस निदान के महत्वपूर्ण लाभ ध्यान देने योग्य है - यह (गर्भ के 10 सप्ताह में पहले से ही) उल्ववेधन से बहुत पहले इस्तेमाल किया जा सकता। परीक्षण के बाद पहले सप्ताह में ज्यादातर मामलों में - इसके अलावा, परिणाम जल्दी से पर्याप्त प्राप्त किया जा सकता।

मुझे कहना पड़ेगा कि कोरियोनिक विलस नमूने भी अपरा मोज़ाइसिज़्म प्रकट कर सकते हैं, जहां कुछ कोशिकाओं एक सामान्य गुणसूत्र पूरक है, जबकि दूसरों को कुछ विसंगतियों के साथ गठन किया गया।

परीक्षा के बाद, खोलना और पेट दर्द ऐंठन दिखाई दे सकते हैं। इसके अलावा योनि से अलग किया जा सकता एमनियोटिक द्रव (कम मात्रा में)। जब आप देखते हैं किसी भी असामान्य लक्षण एक डॉक्टर देखना चाहिए, जो गर्भवती है।

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