एक परिवर्तन क्या है?

उत्परिवर्तन, रहने वाले जीवों के डीएनए की संरचना में सहज बदलाव होते हैं कहा जाता है वृद्धि और विकास में विभिन्न असामान्यताओं के उद्भव के लिए अग्रणी। इस प्रकार, हम है कि इस तरह के एक उत्परिवर्तन, उसके कारणों पर विचार करें, और में मौजूदा वर्गीकरण का विज्ञान। यह भी प्रकृति में बदलाव पर जीनोटाइप के प्रभाव के लिए ध्यान देना चाहिए।

एक क्या है उत्परिवर्तन?

वैज्ञानिकों का कहना है कि उत्परिवर्तन से ही अस्तित्व में है और हमेशा शरीर ग्रह पर सभी जीवित प्राणियों के लिए पूरी तरह से, इसके अलावा, वे ऊपर कई सौ करने के लिए एक ही शरीर में मनाया जा सकता में मौजूद। उनकी गंभीरता की अभिव्यक्ति है, और निर्भर क्या कारणों पर वे उकसाया और क्या कर रहे थे आनुवंशिक श्रृंखला का सामना करना पड़ा।

म्यूटेशन के कारणों

म्यूटेशन के कारणों बहुत ही विविध किया जा सकता है, और वे न केवल स्वाभाविक रूप से हो सकता है, लेकिन यह भी कृत्रिम रूप से प्रयोगशाला में। वैज्ञानिकों ने आनुवांशिकी परिवर्तन के लिए निम्नलिखित कारकों की पहचान:

1) विकिरण (आयनीकृत और एक्स) - शरीर के माध्यम से गुजर रेडियोधर्मी किरणों के साथ रासायनिक और जैविक और भौतिक रासायनिक प्रक्रियाओं के सामान्य कामकाज के विघटन में जिसके परिणामस्वरूप, परमाणुओं के इलेक्ट्रॉन शुल्कों में अंतर;

2) शरीर के तापमान में वृद्धि के कारण भी सीमा शरीर सहनशक्ति से अधिक करने के लिए परिवर्तन हो सकते हैं;

3) सेल डीएनए के विखंडन में हो रही देरी और कभी कभी जरूरत से ज्यादा तेजी से विकास हो सकता है;

4) "टूटना" कोशिका डीएनए, जिसके बाद भले ही बहाली असंभव है उसकी मूल स्थिति है, जो अपरिहार्य परिवर्तन होता है करने के लिए परमाणु वापस जाने के लिए।

परिवर्तन के वर्गीकरण

दुनिया जीनोटाइप और परिवर्तन के कारण जीवों के जीन पूल में से 30 से अधिक परिवर्तन पाठ करता है, और वे हमेशा बाहरी या आंतरिक विकृतियों में व्यक्त नहीं कर रहे हैं, उनमें से कई काफी हानिरहित हैं और परेशानी का कारण नहीं है। - वर्गीकरण और mutogenov, जो उनके अंतर्निहित कारणों पर निर्भर करता है वर्गीकृत किया है करने के लिए आवेदन कर सकते हैं "क्या एक परिवर्तन है": सवाल का जवाब खोजने के लिए।

1. बदल कोशिकाओं के typology में दैहिक और उत्पादक उत्परिवर्तन के बीच भेद। सबसे पहले जीवित जीवों के स्तनधारी कोशिकाओं में मनाया, यह केवल उत्तराधिकार से फैलता है। एक नियम के रूप में, यह भी गर्भ में भ्रूण के विकास के दौरान बनाई है (उदाहरण के लिए, के लिए अलग रंग आँखें और टी।)। दूसरा अक्सर पौधों और अकशेरूकीय में प्रकट, प्रतिकूल बाहरी पर्यावरणीय कारकों (एक पेड़ और टी। डी पर कवक के विकास) के कारण होता है।

2. उत्परिवर्तित कोशिकाओं के स्थान परमाणु म्यूटेशन कि डीएनए पर सीधे प्रभाव (उपचार का जवाब नहीं है) को अलग, और cytoplasmic - सभी कोशिकाओं और तरल पदार्थ है कि कर्नेल के साथ बातचीत में परिवर्तन से संबंधित (इलाज या निवारण करने के लिए, इस तरह के म्यूटेशन भी विरासत कहा जाता है)।

3. अचानक भेद कारण है कि परिवर्तन की उपस्थिति उकसाया के आधार पर प्राकृतिक (स्पष्ट) म्यूटेशन पाए जाते हैं और बिना किसी कारण के, और कृत्रिम (प्रेरित) - रासायनिक और भौतिक प्रक्रियाओं के सामान्य कामकाज में एक विफलता।

4. म्यूटेशन की गंभीरता पर निर्भर में विभाजित हैं:

1) जीनोमिक - गुणसूत्रों के सेट की संख्या में परिवर्तन (डाउन सिंड्रोम) ;

2) जीन म्यूटेशन - न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम में परिवर्तन नए डीएनए किस्में (phenylketonuria) के गठन में निर्माण।

म्यूटेशन मतलब

ज्यादातर मामलों में, वे शरीर के लिए हानिकारक हैं, क्योंकि यह सामान्य वृद्धि और विकास के साथ हस्तक्षेप, और कभी कभी मौत का कारण हो। उपयोगी म्यूटेशन कभी नहीं होती है, भले ही वे अलौकिक प्रदान करते हैं। वे सक्रिय कार्रवाई के लिए एक शर्त हैं प्राकृतिक चयन की , और रहने वाले जीवों के चयन को प्रभावित, नई प्रजाति या अध: पतन के उद्भव के लिए अग्रणी। इस प्रकार, इस सवाल का जवाब: "क्या एक परिवर्तन है" - यह ध्यान देने योग्य है कि इस डीएनए संरचना में सबसे छोटी परिवर्तन है लायक है, विकास और पूरे जीव के महत्वपूर्ण गतिविधि को प्रभावित करता है।