स्वास्थ्यरोग और शर्तों

Prion रोगों: कारण, लक्षण, निदान, उपचार

Prion रोगों - मनुष्यों और पशुओं के गंभीर न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों की एक विशेष प्रकार का है। वे प्रगतिशील मस्तिष्क क्षति की विशेषता है में ज्यादातर मामलों आसन्न मृत्यु के साथ समाप्त।

सूक्ष्म जीवाणुओं के क्या हैं?

इस विशेष प्रोटीन संरचना। वे दोनों सामान्य और स्वस्थ मनुष्यों और पशुओं के ऊतकों का हिस्सा है, साथ ही असामान्य हो सकता है रोगों के विभिन्न प्रकार के कारण। कुछ दशक पहले तक, यह माना जाता था कि जीवित संरचना तथाकथित न्यूक्लिक एसिड को शामिल करना चाहिए - आरएनए और डीएनए। उन्हें धन्यवाद, यह पुन: पेश करने के लिए संभव है। वायरस, कवक, पक्षी, पशु "शामिल" न्यूक्लिक एसिड। पहले यह माना जाता था कि ऊतकों में उनकी अनुपस्थिति पूरी तरह से पुन: पेश करने के लिए असंभव है। Prion प्रोटीन पूरी तरह से इन विचारों को बदल रहे हैं।

इन अणुओं केवल प्रोटीन से बने होते हैं, लेकिन यह पुन: पेश करने की क्षमता से भिन्न है। जीव में मर्मज्ञ, वे परिवर्तन सामान्य रोग प्रायन में उसमें निहित कारण है, जिससे उनकी संख्या बढ़ रही है। इस प्रक्रिया को जीवाणु या विषाणु के प्रजनन की तुलना में अधिक समय की आवश्यकता है, ताकि रोग के विकास में अणु के शरीर में प्रवेश करने के समय से कई साल लग सकते हैं।

सूक्ष्म जीवाणुओं के गुणों

सूक्ष्म जीवाणुओं और prion रोगों उच्च प्रतिरोध की विशेषता है। कीटाणुशोधन के अधिकांश तरीकों उन लोगों के साथ निपटने में अप्रभावी कर रहे हैं। सूक्ष्म जीवाणुओं के उबलते से नष्ट नहीं होते, -40 डिग्री सेल्सियस से ऊपर ठंड का सामना कर सकते। वे पराबैंगनी विकिरण के प्रति संवेदनशीलता दिखाने के और formalin संसाधित करने के दौरान उनके गुणों को बनाए रखने नहीं है।

प्रोटीन अणुओं की संरचना की विशेषताएं तथ्य यह है कि मानव शरीर से उनका विरोध नहीं कर सकते हैं की ओर जाता है। उन्होंने कहा कि सूक्ष्म जीवाणुओं के विरुद्ध रोग उत्पादन, हमला नहीं उनके लिम्फोसाइटों सूचना के लिए नहीं मालूम था करने में सक्षम नहीं है। इसका मतलब यह है कि मानव शरीर में अणुओं की पैठ एक बीमारी की घटना को जरूरत पर जोर देता।

Prion रोगों: खोज के इतिहास

1982 में, स्टेनली प्रुज़ानर पहले प्रिओन रोगों, जिसके लिए उन्हें बाद में सम्मानित किया गया नोबेल पुरस्कार का वर्णन किया।

लांग उनकी खोज से पहले, अपने काम में वैज्ञानिकों मानव विकृतियों और जानवरों, जो एक लंबे समय निर्धारित नहीं किया जा सकता है कारण के एक नंबर की जांच की। यूनाइटेड किंगडम में XVIII सदी में यह दर्ज किया गया है, "स्क्रैपी" भेड़। गंभीर खुजली, आंदोलन विकारों और दौरे, जो सीएनएस की ओर इशारा से पीड़ित पशु। 1957 में, डेनियल कार्लटन गैजडुसेक फोर जनजाति, जिसके लोगों ने पापुआ न्यू गिनी के पर्वतीय क्षेत्रों में रहते थे में इस रोग का वर्णन किया। विकृति नरभक्षण के साथ जुड़े और एक अन्य एक व्यक्ति से पारित किया गया था।

1986 के बाद से इंग्लैंड में, और बाद में कई अन्य देशों में, वैज्ञानिकों दर्ज की गई है कुछ प्रकोप बाद में "पागल गाय रोग" का नाम दिया गया था। यह मुख्य रूप से प्रभावित करता है मवेशी। "पागल गाय रोग" समय की एक छोटी अवधि के बाद महामारी अनुपात तक पहुँच गया है, और इसके घटना के लिए कारण सूक्ष्म जीवाणुओं के बन गए हैं। 90 वर्षों में विशेषज्ञों दूध और मांस पशु के साथ-साथ मनुष्य को इस बीमारी के संचरण सिद्ध कर दिया है।

वर्तमान में, रोगों के निदान कारणों के साथ एक विस्तृत अध्ययन तथ्य यह है कि वैज्ञानिकों प्रिओन प्रकृति के विकास के लिए प्रस्तावों के एक नंबर बना दिया है करने के लिए योगदान दिया है। उनमें से क्रुत्ज़फेल्ट-जैकोब रोग, अल्जाइमर रोग की विकृति है। लक्षण और इन बीमारियों के लक्षण आम में एक बहुत कुछ है। इन विकारों के अध्ययन में बड़े पैमाने पर प्रगति के बावजूद, बहुत सुबोध परे रहता है।

आप कैसे संक्रमित हो सकता हूं?

आधुनिक चिकित्सा में, वहाँ संक्रमण के तीन तरीके हैं।

  1. संक्रामक। सूक्ष्म जीवाणुओं के एक से दूसरे स्तनधारी प्रजातियों से स्थानांतरित कर रहे हैं। इससे पहले तथाकथित प्रजातियों बाधा के अस्तित्व का उल्लेख किया। इसका मतलब है कि एक गाय से स्थानांतरण आदमी के लिए संभव नहीं है। वैज्ञानिकों ने इस दृश्य का खंडन। प्रोटीन अणुओं एक संक्रमित जानवर या मानव से प्रेषित किया जा सकता। प्रिओन रोगों के कारण मांस / संक्रमित पशु दूध, जैविक ऊतक के उपयोग (कॉर्निया प्रत्यारोपण, रक्त उत्पादों, और इतने पर। डी) की घूस के कारण होता है। विभिन्न biomaterials pathogenicity के विभिन्न डिग्री है। सबसे बड़ी संक्रामकता शो मस्तिष्क के ऊतकों, अगले कदम के रक्त और रक्त उत्पादों पर कब्जा कर लिया।
  2. वंशानुगत। रोग आनुवंशिक म्यूटेशनों की उपस्थिति में विकसित करता है, 20 वीं गुणसूत्र में उभर रहा है। यह इस क्षेत्र सामान्य prion प्रोटीन की उपस्थिति के लिए जिम्मेदार है। इसके संचालन अभी भी खराब जाना जाता है। स्वस्थ प्रिओन बजाय जीन म्यूटेशन के मामले में रोग संश्लेषित है, जो अनिवार्य रूप से रोगों के विकास की ओर जाता है।
  3. छिटपुट (असामान्य प्रोटीन का सहज घटना)।

इस प्रकार, प्रिओन रोगों दोनों वंशानुगत और संक्रामक चरित्र हो सकता है। शरीर में असामान्य प्रोटीन के प्रवेश की विधि के बावजूद, वह दूसरों को संक्रमण पैदा कर सकता।

क्या शरीर में सूक्ष्म जीवाणुओं के कारण हैं?

असामान्य उनकी क्षमता की विशेषता प्रोटीन स्पाँजिफार्म encephalopathies, यानी सीएनएस पैदा करने के लिए। देखने के रूपात्मक बिंदु से, यह अपनी जगह में मस्तिष्क की कोशिकाओं में cavities के गठन, नयूरोनल मौत, अतिवृद्धि का अर्थ है और अंत में मस्तिष्क के संयोजी ऊतक शोष। मनाया प्रिओन एमीलोयड सजीले टुकड़े के समूहों के गठन की पृष्ठभूमि के खिलाफ। इन सभी प्रक्रियाओं सूजन के स्पष्ट संकेत के बिना हो।

प्रिओन क्या रोगों कर रहे हैं?

तिथि करने के लिए, वैज्ञानिकों को सटीक रूप में कुछ रोगों, जो असामान्य प्रोटीन संरचनाओं के कारण हैं नाम कर सकते हैं:

  • क्रुत्ज़फेल्ट-जैकोब रोग;
  • कुरु रोग;
  • Alpers (स्पंजी प्रगतिशील मस्तिष्क विकृति) रोग;
  • घातक पारिवारिक अनिद्रा,
  • रोग Gerstmann-Shtreusslera-Scheinker।

इसके बाद, और अधिक विस्तार में प्रत्येक विकृति को देखो।

क्रुत्ज़फेल्ट-जैकोब रोग

क्रुत्ज़फेल्ट-जैकोब रोग, अपनी विविधता की विशेषता है इसलिए विशेषज्ञों अनेक रूपों में यह razdeleli:

  • छिटपुट;
  • परिवार;
  • चिकित्सकजनित;
  • नई असामान्य रूप।

छिटपुट रोग अवतार पहले सबसे अधिक प्रचलित माना जाता है। उनका पहला लक्षण 55 वर्ष की उम्र के बाद दिखाई देते हैं। हालांकि, पिछले कुछ वर्षों के आंकड़े में बदल गया है। की "पागल गाय रोग" महामारी के बारे में जानकारी की उपस्थिति के बाद तेजी से पशु संक्रमण की वजह से असामान्य रूपों के मामलों को दर्ज करने के लिए शुरू किया गया है। पहले उपस्थिति की विशेषता के इस प्रकार के लिए। ज्यादातर मामलों में, युवा लोगों के पीड़ित हैं। तंत्रिका विज्ञान और मनोरोग: लक्षण दो सशर्त समूहों में विभाजित हैं। प्रारंभ में,, उल्लेखनीय सिर दर्द, सो अशांति संक्रमित भूख की कमी हुई। धीरे-धीरे इन लक्षणों स्मृति हानि, दृष्टि की हानि गयी। मानसिक विकार मतिभ्रम और भ्रम के रूप में प्रकट कर रहे हैं। बीमारी अंतिम चरण में तेजी से विकास की विशेषता है शरीर की पूरी गतिहीनता की विशेषता है। एक व्यक्ति पैल्विक अंगों के समारोह पर नियंत्रण खो देता है। इस तरह के एक निदान के साथ लोगों को दो साल से अधिक नहीं रह रहे हैं।

एक पारिवारिक रूप की उपस्थिति 20 वीं गुणसूत्र के क्षेत्र में जीन स्तर में परिवर्तन के कारण किया गया है। रोग एक अलिंगसूत्र प्रबल चरित्र की विशेषता है। पहला लक्षण छिटपुट रूप में की तुलना में पहले के बारे में 5 साल में होते हैं।

Iatrogenic रूप सर्जरी के दौरान मानव संक्रमण के परिणामस्वरूप विकसित करता है। इस विकल्प के लिए सांख्यिकीय जानकारी एक बीमारी है, क्योंकि यह प्रिओन रोगों के रोगजनन साबित करने के लिए मुश्किल है नहीं है। ऊष्मायन अवधि 12 साल तक के 7 महीनों से लेकर। शरीर, उनकी संख्या, मूल जीनोटाइप व्यक्ति में असामान्य प्रोटीन के प्रवेश की प्रक्रिया: यह कई कारकों के संयोजन से निर्धारित होता है। सर्जरी की वजह से मस्तिष्क के ऊतकों में सूक्ष्म जीवाणुओं के प्रत्यक्ष प्रवेश द्वारा तेजी से बढ़ रही बीमारी। अधिक समय कॉर्निया प्रत्यारोपण की पृष्ठभूमि पर या ड्यूरा मेटर के संक्रमण के दौरान आवश्यक है। मरीजों को धीरे-धीरे अनुमस्तिष्क गतिभंग, बिगड़ा भाषण और मांसपेशी टोन, मनोभ्रंश का विकास।

"पागल गाय रोग" 90 के दशक में पशुओं में महामारी के बाद प्रासंगिकता अधिग्रहण शुरू किया। Prion रोग है, जो के लक्षणों के बारे में 40 साल के लिए 30 की उम्र के बीच दिखाई देते हैं, मनुष्य के लिए घातक है। चिकित्सकजनित रूप के सामान स्नायविक लक्षण मानसिक रूप से पर प्रबल।

घातक पारिवारिक अनिद्रा

यह रोग एक अलिंगसूत्र प्रबल चरित्र है, जो केवल उत्तराधिकार द्वारा संचरित होती है। घातक अनिद्रा दुर्लभ है। वह 1986 के बाद से विज्ञान के क्षेत्र में जाना जाता है। 71 साल से 25 साल की उम्र के बीच इसका पहला लक्षण।

इस प्रकार के प्रिओन रोगों के महामारी विज्ञान अपर्याप्त का पता लगाया जाता है। घातक पारिवारिक अनिद्रा के मुख्य लक्षण अनिद्रा है। शरीर धीरे-धीरे पूरी तरह से जागना और नींद के चरण को समायोजित करने की क्षमता खो देता है। इसके अलावा, रोगियों आंदोलन विकारों और दिखाई मांसपेशियों में कमजोरी। वहाँ स्वायत्त विकार है कि रक्तचाप में वृद्धि हुई प्रकट, अत्यधिक पसीना के मामले सामने आए हैं। के मानसिक विकारों घबड़ाहट के दौरों, दृश्य मतिभ्रम, और भ्रम का रुक-रुक कर प्रकरणों का उल्लेख किया जा सकता है। क्योंकि अनिद्रा लगातार थकावट होती है, रोगी मर जाता है।

कुरु

संक्रामक सूक्ष्म जीवाणुओं के रूप रोग की वजह से विस्तार से अध्ययन किया गया है, और अधिक विशेष रूप से, नरभक्षी की एक जनजाति। पापुआ के निवासियों के बीच 1956 तक - एक मृत व्यक्ति की मस्तिष्क खाने - न्यू गिनी अनुष्ठान नरभक्षण के तथाकथित परंपरा वितरित किए गए। माना जाता है कि इस जनजाति के सदस्यों में से एक संक्रमण है, जो बाद अनुष्ठान के बाद अन्य लोगों में फैल पैदा हुई। चूंकि रोग के मामलों की इस परंपरा को रद्द करने के लिए कई बार में दर्ज किया गया है कम बार आज इस रोग व्यावहारिक रूप से नहीं होती है।

ऊष्मायन अवधि 5 से 30 साल से लेकर। यही कारण है कि कुरु रोग "धीमी वायरस के संक्रमण" श्रेणी के रूप में भेजा है। बीमारी अनुमस्तिष्क विकारों बेकाबू हँसी के साथ प्रकट, रोग और मांसपेशियों में कमजोरी निगलने। पागलपन के विकास के टर्मिनल चरणों में। इस निदान के साथ लोगों को 30 महीनों से अधिक नहीं रहते हैं।

Alpers रोग

रोग ज्यादातर (18 वर्ष से कम) छोटे बच्चों में होता है। बीमारी एक autosomal पीछे हटने का ढंग से प्रसारित किया जाता है, दो रोगजनक जीन पिता और माताओं के संयोग के मामले में। मुख्य लक्षण के अलावा धुंधला दृष्टि और पहचाना जा सकता है दौरे। चिकित्सा संदर्भ पुस्तकों में स्ट्रोक प्रकार से होने वाली गंभीर बीमारी का विवरण नहीं है। Alpers रोग भी जिगर है, जो जल्दी क्रोनिक हेपेटाइटिस के रूप में विकसित की घावों की विशेषता और सिरोसिस के साथ समाप्त हो रहा है। मरीजों को पहला लक्षण के निदान के बाद 12 महीनों के लिए नशे की वजह से मर रहे हैं।

Gerstmann सिंड्रोम-Shtreusslera-Scheinker

यह विकल्प वंशानुगत रोग प्रकार के रूप में स्थान दिया गया है। बहुत ही दुर्लभ (एक मामले के बारे में 10 लाख लोग)। पहला लक्षण आमतौर पर 40 वर्षों में रोगियों में देखा जाता है। सिंड्रोम के विकास अनुमस्तिष्क विकारों के साथ शुरू होता है। शुरू में चक्कर आना प्रकट होता है। रोग koordinatornye उल्लंघन की प्रगति धीरे-धीरे स्वतंत्र आंदोलन असंभव हो जाता है। सूचीबद्ध लक्षण के साथ साथ मांसपेशी टोन, दृष्टि और श्रवण, निगलने और reproducing के साथ समस्याओं में कमी के विकारों दिखाई देते हैं। अंतिम चरण में तय डॉक्टरों पागलपन की अभिव्यक्ति में। इस के साथ रोगियों की जीवन प्रत्याशा 10 वर्ष तक निदान।

अल्जाइमर रोग और पार्किंसंस रोग

अल्जाइमर रोग और पार्किंसंस रोग, लक्षण और संकेत जो एक आम प्रकृति है, बीमारियों prion करने के लिए एक समान तरीके से विकसित किया गया। बीटा एमीलोयड, ताऊ प्रोटीन और अन्य संरचनाओं के अणु भी मस्तिष्क के ऊतकों में रोगजनक प्रकृति की जमा के रूप में। हालांकि, इन बीमारियों असंभव को पकड़ने के लिए। इसका मतलब है कि एमीलोयड तंतुओं क्षतिग्रस्त प्रोटीन अणुओं द्वारा गठित कर रहे हैं, लेकिन "स्वस्थ" कार्रवाई "बीमार" लागू नहीं होता।

अभी हाल ही में वैज्ञानिकों ने चूहों में अध्ययन की एक श्रृंखला है, जो इस धारणा का खंडन किया आयोजन किया है। बाद मस्तिष्क में रोगजनक प्रोटीन की शुरूआत पूरी तरह से स्वस्थ जानवर है वह एक विशेषता एमीलोयड सजीले टुकड़े है। इसका मतलब है कि रोगज़नक़ प्रोटीन अभी भी एक स्वस्थ संरचना को संक्रमित कर सकते हैं। खोज टेक्सास विश्वविद्यालय से विशेषज्ञों के अंतर्गत आता है। निकट भविष्य में लंदन के वैज्ञानिकों की एक और काम करते हैं, जो दिखाता है कि अल्जाइमर रोग, लक्षण और बीमारी के लक्षण पूरी तरह से एक व्यक्ति से दूसरे करने के लिए पारित किया जा सकता आ जाएगा।

याद है कि पार्किंसंस रोग न्यूरॉन्स कि, डोपामाइन का उत्पादन एक स्नायुसंचारी की प्रगतिशील हानि की विशेषता है। इस वजह से, व्यक्ति आंदोलनों और मांसपेशियों में चटक है, जो भूकंप के झटके से प्रकट होता है, कुल मिलाकर कठोरता के परेशान नियम नहीं है। Parkinsonism हर सौवां व्यक्ति जो साठ विदेश में बदल गया से ग्रस्त है। बीमारी धीमी गति है, जो विशेष रूप से ध्यान देने योग्य है जब एक व्यक्ति पर डालता है या एक भोजन लेता है के साथ अपने विकास शुरू होता है। बाद में, भाषण टूट, सजगता निगलने। दुर्भाग्य से, चिकित्सा "पार्किंसंस रोग" के निदान के साथ लोगों के लिए एक प्रभावी उपचार की सिफारिश नहीं कर सकते हैं। लक्षण और इस रोग के लक्षण रोगसूचक चिकित्सा द्वारा कम किया जा सकता है। हालांकि, इन दवाओं के सबसे साइड इफेक्ट के एक नंबर का कारण बनता है।

अल्जाइमर रोग - एक रोग न्यूरॉन्स की दूर नष्ट होते, मरीजों को पागलपन का विकास के कारण की विशेषता। इस बीमारी का पहला लक्षण 40 साल की उम्र के रूप में के रूप में जल्दी हो सकता है। यह ज्यादातर मामलों खराब शिक्षित लोगों में पता चला है। क्योंकि न्यूरॉन्स के बीच कई कनेक्शन की अल्जाइमर के लक्षण से निपटने के लिए एक बेहतर मौका खुफिया के एक उच्च स्तर के साथ एक व्यक्ति।

रोग स्मृति विकारों के साथ अपने विकास शुरू होता है। प्राथमिक स्तर आमतौर पर दूसरों के लिए किसी का ध्यान नहीं जाता है। प्रारंभिक लक्षण अक्सर को कवर या तनाव और काम पर अत्यधिक काम का बोझ को दोषी ठहराया करने की कोशिश कर रहे हैं। रोग mutates के नैदानिक तस्वीर की प्रगति के रूप में। रोगी नहीं रह गया है अंतरिक्ष में रुख के साथ स्वयं है, उनकी स्मृति बूंद से लेखन के पहले से हासिल कर ली कौशल, पढ़ने। सबसे पहले, समय पर अगली घटना भूल जाते हैं। विकृति प्रगति के लिए शुरू होता है, यह अवसाद की घटना को रोकने के लिए प्रयास करने, स्वयं सेवा करने के लिए एक व्यक्ति की क्षमता बनाए रखने के लिए हर अवसर का उपयोग करने के लिए आवश्यक है। इस समस्या का समाधान अधिक शक्तिशाली श्रवण यंत्र या एक ठीक से फिट चश्मा कर सकते हैं। अल्जाइमर सिंड्रोम के विशेष उपचार मौजूद नहीं है। प्राथमिक लक्षण यह महत्वपूर्ण है एक न्यूरोलॉजिस्ट द्वारा एक पूर्ण परीक्षा प्राप्त करने के लिए है। विशेषज्ञों के उपचार के लिए आमतौर पर की सुविधा और इसके विकास के लिए विवश करने के लिए रोग के लिए दवाओं की सलाह देते हैं।

प्रिओन रोगों के निदान

विशिष्ट नैदानिक उपायों वर्तमान में प्रतिनिधित्व नहीं है। उदाहरण के लिए, क्रुत्ज़फेल्ट-जैकोब रोग के रूप में समान ईईजी निष्कर्ष, अन्य मस्तिष्क विकृतियों पर हैं। यह, कम एमआरआई नैदानिक महत्व की विशेषता के बाद से रोगियों का 80% गैर विशिष्ट संकेत प्रकट करते हैं। हालांकि, इस अध्ययन हमें मस्तिष्क शोष की पहचान के लिए अनुमति देता है। इसकी गंभीरता मानव प्रिओन रोगों की प्रगति के रूप में बिगड़ जाती है।

विभेदक निदान सभी विकृतियों के साथ किया जाता है, एक अभिव्यक्ति जिनमें से मनोभ्रंश (अल्जाइमर रोग, वाहिकाशोथ, neurosyphilis, दाद इन्सेफेलाइटिस और अन्य) है।

उपचार दृष्टिकोण

दुर्भाग्य से, वर्तमान में, सभी प्रिओन रोगों लाइलाज है। मरीजों आक्षेपरोधी है, जो केवल पीड़ा कम कर देता है के साथ रोगसूचक चिकित्सा सौंपा। पूर्वानुमान निराशाजनक। सभी ज्ञात प्रिओन रोगों मानव स्वभाव के लिए घातक हैं।

वर्तमान में, दुनिया भर से वैज्ञानिकों को सक्रिय रूप से एक सार्वभौमिक चिकित्सा के लिए खोज रहे हैं। किए गए शोध पशुओं का उपयोग। यह माना जाता है कि बीमारियों के खिलाफ लड़ाई में इस तरह के स्टेम सेल के रूप में अच्छी तरह से सबसे आम खमीर के रूप में बाद में इस्तेमाल किया जाएगा,। प्रायोगिक दवाओं वर्तमान में इसलिए अपने उद्देश्य अनुचित माना जाता है, एक उच्च दक्षता की जरूरत नहीं है।

निवारक उपाय

प्रिओन रोगों के छिटपुट और विरासत में मिला वेरिएंट के विकास से खुद को लगभग असंभव की रक्षा के लिए। कुछ बीमारियां एक विशेष आनुवंशिक परीक्षा पास करने से समाप्त किया जा सकता। हालांकि, यह हमारे देश में बहुत मुश्किल है है, क्योंकि प्रयोगशाला निदान इस तरह का प्रदर्शन कर, मोटे तौर पर विदेश में हैं।

गर्भावस्था से पहले वंशानुगत बीमारियों के मामले में एक चिकित्सक-आनुवंशिकीविद् के साथ परामर्श करने की सलाह दी जाती। यह मदद मिलेगी बच्चे के स्वास्थ्य के साथ भविष्य की समस्याओं से बचने।

खुद को क्रुत्ज़फेल्ट-जैकोब रोग से बचाने के लिए, यह उन क्षेत्रों में जहां मवेशी बीमारी के मामले दर्ज से मांस खाने देने के लिए सिफारिश की है। सबसे पहले हम यूरोपीय देशों के बारे में बात कर रहे हैं। तुम भी जानवरों या मनुष्यों के खून से बना तैयारी के उपचार में नहीं किया जाना चाहिए। यह उन्हें सिंथेटिक analogues साथ बदलने के लिए बेहतर है।

Prion रोगों - पर्याप्त रूप से संक्रामक और वंशानुगत घावों कि असामान्य प्रोटीन के प्रवेश की पृष्ठभूमि पर मानव शरीर में पाए जाते हैं के रूपों का अध्ययन नहीं किया है। ज्यादातर मामलों में, वे केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को प्रभावित करते हैं। नैदानिक तस्वीर इसी तरह के लक्षण की विशेषता है। प्रारंभ में, एक व्यक्ति, भूख और दृष्टि खो अंतरिक्ष में समन्वय परेशान। पागलपन के विकास जब रोगी स्वतंत्र रूप से खुद की देखभाल करने में असमर्थ है के अंतिम चरण पर। मौत - किसी भी बीमारी का परिणाम हमेशा एक ही है। वर्तमान में, डॉक्टरों इस प्रकार की विकृतियों के खिलाफ कोई प्रभावी उपाय है।

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